大鼻龍科Captorhinidae)又譯狹鼻龍科,別名杯龍類Cotylosauria),是最早、最原始的爬行動物之一。其种类的体长从10几厘米到超过2米。

大鼻龙科
化石时期:300–255 Ma
石炭紀晚期到二疊紀晚期
大鼻龍
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 爬行綱 Reptilia
演化支 真爬行動物 Eureptilia
科: 大鼻龙科 Captorhinidae
Case, 1911
異名
  • 盧默龍科 Romeriidae
    Price, 1937

敘述 编辑

 
鋏龍的想像圖

大鼻龍科是一群小型、類似蜥蜴的爬行動物,存活在晚石炭紀二疊紀

與牠們的近親原古蜥科相比,大鼻龍科的頭顱骨還強壯,而牙齒更能處理較硬的植物。大鼻龍科的頭骨寬廣、粗壯、略呈三角形。前上頜骨往下彎。早期种类只有单排端生齿,而較衍化的物種(例如大鼻龍Moradisaurus)具有多排齒和槽生齿。

大鼻龍科的身體骨骼,仍非常類似早期爬行形類(Reptiliomorph)。在20世紀早期的傳統分類法,西蒙螈形類闊齒龍形類、以及大鼻龍類,常被認為是最早期的爬行動物,都歸類於杯龍目(Cotylosauria)。西蒙螈形類、闊齒龍形類目前都屬於爬行形類的早期演化支[1]

大鼻龙科的尾椎具有特殊裂纹,因此可能有逃生用的断尾技能,不过并没有表示其断尾之后具有弹跳动力;以及再生新尾巴的证据[2]

發現與研究歷史 编辑

 
Labidosaurikos的想像圖

早期研究認為Concordia是最原始的大鼻龍類動物。在2006年,一份早期爬行動物種系發生學研究發現圖林根窗龍是大鼻龍科的姐妹分類單元。因此圖林根窗龍是已知最基礎、最原始的大鼻龍類[3]。之後其他研究也得出類似結果[4][5]Concordia是唯一生存於石炭紀晚期的大鼻龍類,仍是生存時代最早的大鼻龍類[3]

大鼻龍科之內有Moradisaurinae亞科。在1982年,A. D. Ricqlès、P. Taquet建立Moradisaurinae亞科,屬於大鼻龍科。Moradisaurinae亞科的定義是:大鼻龍類之內,親緣關係接近Moradisaurus,而離大鼻龍較遠的所有物種。Moradisaurinae亞科的化石發現於中國摩洛哥尼日俄羅斯美國德州奧克拉荷馬州[4]。Moradisaurinae亞科被認為是植食性動物,或以昆蟲為食[6]

在20世紀早期,大鼻龍類曾被認為是現代烏龜的祖先。發現於南非正南龜,生存於二疊紀中期,被長期被認為是杯龍目、現代烏龜之間的演化遺失連結[7]近年研究發現,正南龜其實是副爬行動物,不屬於龜鱉目,也不屬於大鼻龍科[8]

Labidosaurus hamatus的下颌化石上,找到了已知最古老的蛀牙纪录[9]

分類 编辑

以下分類是根據近年的早期爬行動物研究[4][5]

演化樹 编辑

以下演化樹來自於2010年研究版本[5]

 大鼻龍科 

圖林根窗龍

Concordia

盧默龍

原大鼻龍

Reiszorhinus

Rhiodenticulatus

Saurorictus

大鼻龍

鋏龍

Labidosaurikos

以下演化樹來自於2011年版本[4]

古窗龍

 大鼻龍科 

圖林根窗龍

Concordia

Rhiodenticulatus

盧默龍

原大鼻龍

Saurorictus

 大鼻龍 

C. laticeps

C. aguti

C. magnus

Captorhinikos

鋏龍

 Moradisaurinae 

Labidosaurikos

Moradisaurus

Rothianiscus

甘肅鼻龍

參考資料 编辑

  1. ^ Goodrich, E.S. On the classification of the Reptilia. Proceedings of the Royal Society of London. 1916, 89B: 261–276. doi:10.1098/rspb.1916.0012. 
  2. ^ LeBlanc, A. R. H.; MacDougall, M. J.; Haridy, Y.; Scott, D.; Reisz, R. R. Caudal autotomy as anti-predatory behaviour in Palaeozoic reptiles. Scientific Reports. 2018-12, 8 (1): 3328 [2020-02-23]. ISSN 2045-2322. PMC 5838224 . PMID 29507301. doi:10.1038/s41598-018-21526-3. (原始内容存档于2020-05-04) (英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 Muller, J. and Reisz, R.R. (2006). "The phylogeny of early eureptiles: Comparing parsimony and Bayesian approaches in the investigation of a basal fossil clade." Systematic Biology, 55(3):503-511. doi:10.1080/10635150600755396
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Robert R. Reisz, Jun Liu, Jin-Ling Li and Johannes Müller. A new captorhinid reptile, Gansurhinus qingtoushanensis, gen. et sp. nov., from the Permian of China. Naturwissenschaften. 2011, 98 (5): 435–441 [2012-04-08]. PMID 21484260. doi:10.1007/s00114-011-0793-0. (原始内容存档于2020-04-14). 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Sumida, S.S.; Dodick, J.; Metcalf, A.; Albright, G. Reiszorhinus olsoni, a new single-tooth-rowed captorhinid reptile of the Lower Permian of Texas. Journal of Vertebrate Paleontology. 2010, 30 (3): 704–714 [2012-04-08]. doi:10.1080/02724631003758078. (原始内容存档于2020-05-11). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 The Paleobiology Database: Moradisaurinae. [2012-04-08]. (原始内容存档于2011-10-04). 
  7. ^ Watson, D.M.S. Eunotosaurus africanus Seeley and the ancestors of the Chelonia. Proceedings of the Zoological Society of London. 1914, 11: 1011–1020. 
  8. ^ Facts About Turtles: Eunotosaurus And Turtle Evolution. All-About-Reptiles.com. [1 August 2010]. (原始内容存档于2010年9月12日). 
  9. ^ Reisz, Robert R.; Scott, Diane M.; Pynn, Bruce R.; Modesto, Sean P. Osteomyelitis in a Paleozoic reptile: ancient evidence for bacterial infection and its evolutionary significance. Naturwissenschaften. 2011-06, 98 (6): 551–555. ISSN 0028-1042. doi:10.1007/s00114-011-0792-1 (英语). 
  10. ^ Nor-Eddine Jalil and Jean-Michel Dutuit. Permian captorhinid reptiles from the Argana formation, Morocco (PDF). Palaeontology. 1996, 39 (4): 907–918 [2012-04-08]. (原始内容 (PDF)存档于2012-04-25). 
  11. ^ W. J. May and Richard L. Cifelli. Baeotherates fortsillensis, A New Captorhinid Reptile from the Fort Sill Fissures, Lower Permian of Oklahoma. Oklahoma Geology Notes. 1998, 58: 128–137. 

外部連結 编辑