MP-2001

**MP-2001**
识别信息
	IUPAC命名法 (8R,9S,13S,14S,17S)-2,3,4-Trimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol; ;
CAS号	4314-54-9
PubChem CID	22296422;
ChemSpider	20055759;
化学信息
化学式	C21H30O4
摩尔质量	346.47 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C(C(=C(C=C34)OC)OC)OC;
	InChI InChI=1S/C21H30O4/c1-21-10-9-12-13(16(21)7-8-18(21)22)5-6-14-15(12)11-17(23-2)20(25-4)19(14)24-3/h11-13,16,18,22H,5-10H2,1-4H3/t12-,13+,16-,18-,21-/m0/s1; Key:HRVXCJHYWIFSOQ-LEZVPBBQSA-N;

MP-2001（也称为2,3,4-三甲氧基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇，英語：2,3,4-trimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol，或2,4-二甲氧基雌二醇-3-甲醚，2,4-dimethoxyestradiol 3-methyl ether）是一种1966年开发的雌二醇衍生甾体，没有雌激素活性，但对动物有镇痛效应^[1]^[2]，从未上市^[1]。

另见编辑

参考文献编辑

^ ^1.0 ^1.1 J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 1248. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Axelrod LR, Baeder DH. A steroidal analgesic. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1966, 121 (4): 1184–7. PMID 5937726. S2CID 41902501. doi:10.3181/00379727-121-31000.

[Elks2014-1] 1.0 ^1.1 J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 1248. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[pmid5937726-2] Axelrod LR, Baeder DH. A steroidal analgesic. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1966, 121 (4): 1184–7. PMID 5937726. S2CID 41902501. doi:10.3181/00379727-121-31000.

[1]

[2]

识别信息

IUPAC命名法 (8R,9S,13S,14S,17S)-2,3,4-Trimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
CAS号	4314-54-9
PubChem CID	22296422
ChemSpider	20055759
化学信息
化学式	C₂₁H₃₀O₄
摩尔质量	346.47 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C(C(=C(C=C34)OC)OC)OC
InChI InChI=1S/C21H30O4/c1-21-10-9-12-13(16(21)7-8-18(21)22)5-6-14-15(12)11-17(23-2)20(25-4)19(14)24-3/h11-13,16,18,22H,5-10H2,1-4H3/t12-,13+,16-,18-,21-/m0/s1 Key:HRVXCJHYWIFSOQ-LEZVPBBQSA-N

MP-2001

另见 编辑

参考文献 编辑

另见编辑

参考文献编辑