功能性磁振造影

功能性磁振造影fMRIfunctional Magnetic Resonance Imaging)是一種神經影像學技術。其原理是利用磁振造影來測量神經元活動所引發之血液動力的改變。由於fMRI的非侵入性和其較少的輻射暴露量,從1990年代開始其就在腦部功能定位領域佔有了重要地位。目前,fMRI主要被運用於對及動物的脊髓之研究中。

功能性磁振造影資料(橘色)疊在數人平均而得的腦部解剖影像(灰階)上方,顯示出受外界刺激時的腦部活化區域。

背景 編輯

自從1890年代開始[1],人們就知道血流與血氧的改變(兩者合稱為血液動力學)與神經元的活化有著密不可分的關係。神經細胞活化時會消耗氧氣,而氧氣要藉由神經細胞附近的微血管紅血球中的血紅素運送過來。因此,當腦神經活化時,其附近的血流會增加來補充消耗掉的氧氣。從神經活化到引發血液動力學的改變,通常會有1-5秒的延遲,然後在4-5秒達到的高峰,再回到基線(通常伴隨著些微的下衝)。這使得不僅神經活化區域的腦血流會改變,局部血液中的去氧與帶氧血紅素的濃度,以及腦血容積都會隨之改變。

歷史 編輯

麥可·法拉第在1845年的日記中最早注意到干血不具磁性,「必須嘗試新的流動血」。對血紅蛋白磁性的研究Pauling & Coryell (1945)注意到了這一點。

血氧濃度相依對比英語Blood-oxygen-level-dependent imaging(BOLD)首先由貝爾實驗室小川誠二等人於1990年所提出[2],小川博士與其同事很早就了解BOLD對於應用MRI於腦部功能性造影的重要性,但是第一個成功的fMRI研究則是由John W. Belliveau與其同事於1991年透過靜脈內造影劑(Gadolinium,Gd,釓)所提出[3]。接著由鄺健民等人於1992年發表在人身上的應用[4]。同年,小川博士於4月底提出了他的結果且於7月發表於PNAS。[5]在接下來的幾年,小川博士發表了BOLD的生物物理學模型於生物物理學期刊。[5]Bandettini博士也於1993年發表論文示範功能性活化地圖的量化測量。[6]

生理學 編輯

由於神經元本身並沒有儲存所需的葡萄糖氧氣,神經活化所消耗的能量必須快速地補充。經由血液動力反應的過程,血液釋出葡萄糖氧氣的比率相較於未活化神經元區域大幅提升。這導致了過多的帶氧血紅素充滿於活化神經元處,而明顯的帶氧/缺氧血紅素比例變化使得BOLD可作為MRI的測量指標之一。

血紅素氧化狀態(帶氧血紅素)的時候為抗磁性的,相對於缺氧血紅素為順磁性的。[7]根據血液中血紅素的氧化比率可輕易的分辨出不同的磁共振訊號。血液中帶氧血紅素的濃度上升,相對的BOLD信號也會隨之加強。藉由MRI搜集這些血氧濃度相依比訊號可以得知腦部中的血流與氧氣消耗量值。雖然這些訊號是極小量的,但仍可以表現出腦部中腦區的活化程度。當腦部正思考或做動作或是接受一種經驗過程,可以利用一系列嚴密的測量來確定哪些腦區是負責思考、運動、經歷經驗。

幾乎大部分的功能性磁振造影都是用BOLD的方法來偵測腦中的反應區域,但因為這個方法得到的信號是相對且非定量的,使得人們質疑它的可靠性。[8]因此,還有其他能更直接偵測神經活化的方法(像是氧抽取率(Oxygen Extraction Fraction, OEF)這種估算多少帶氧血紅素被轉變成去氧血紅素的方法[9];或偵測神經訊號造成的電磁場變化[10])被提出來,但由於神經活化所造成的電磁場變化非常微弱,過低的信雜比使得至今仍無法可靠地統計定量。

BOLD與神經活動的關係 編輯

神經信號與血氧濃度比之間的關係目前正在研究中。一般來說,血氧濃度比跟血流量有一定程度的關聯,近幾十年來有許許多多的研究指出血流量與代謝率之間的關係[11],也就是說,為了提供養分給神經的代謝所需,血流供應的地點跟時間被嚴密的控制。

技術 編輯

正電子發射計算機斷層掃描Positron emission tomography),或稱之為PET掃描技術的研究,給被試服用不同种放射活性物質(但是很安全),這些物質在腦內被活動的腦細胞吸收。磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)利用磁場和射頻波腦內產生脈衝能量,因為脈衝可調諧到不同頻段,使一些原子與磁場偶聯。當磁脈衝被關掉的瞬間,這些原子振動共振)並返回到自己的初始態,特殊的射頻接收器檢測這些共振及其對於計算機的通道信息,據此而產生不同原子在腦區中的定位圖像。

功能性磁振造影(functional magnetic resonance imaging,fMRI)的新技術,將上述兩項技術優勢結合起來,通過檢驗血流進入腦細胞的磁場變化而實現腦功能成像,它給出更精確的結構與功能關係。[12]

註釋 編輯

  1. ^ Roy CS, Sherrington CS. On the Regulation of the Blood-supply of the Brain. J Physiol. 1890 Jan;11(1-2):85-158.17.
  2. ^ Ogawa, S., Lee, T.M., Nayak, A.S., and Glynn, P. (1990). Oxygenation-sensitive contrast in magnetic resonance image of rodent brain at high magnetic fields. Magn Reson Med 14, 68-78
  3. ^ Belliveau JW, Kennedy DN, McKinstry RC, Buchbinder BR, Weisskoff RM, Cohen MS, Vevea JM, Brady TJ, and Rosen BR. Functional mapping of the human visual cortex by magnetic resonance imaging. Science. 1991, 254 (5032): 716–719. PMID 1948051. doi:10.1126/science.1948051. 
  4. ^ KK Kwong, JW Belliveau, DA Chesler, IE Goldberg, RM Weisskoff, BP Poncelet, DN Kennedy, BE Hoppel, MS Cohen, R Turner, H Cheng, TJ Brady, and BR Rosen, Dynamic Magnetic Resonance Imaging of Human Brain Activity During Primary Sensory Stimulation. PNAS, 89:5675-79, 1992
  5. ^ 5.0 5.1 OGAWA S, TANK DW, MENON R, ELLERMANN JM, KIM SG, MERKLE H, UGURBIL K. Intrinsic signal changes accompanying sensory stimulation: Functional brain mapping with magnetic resonance imaging. PNAS. 1992, 89 (13): 5675–79. PMC 402116 . PMID 1631079. 
  6. ^ Bandettini, P.A.; Jesmanowicz, A.; Wong, E.C.; Hyde, J.S. Processing strategies for time-course data sets in functional MRI of the human brain. Magnetic Resonance in Medicine. 1993, 30 (2): 161–173. PMID 8366797. doi:10.1002/mrm.1910300204. 
  7. ^ L Pauling and CD Coryell. The Magnetic Properties and Structure of Hemoglobin, Oxyhemoglobin and Carbonmonoxyhemoglobin. PNAS. 1936, 22 (4): 210–6. PMC 1076743 . PMID 16577697. doi:10.1073/pnas.22.4.210. 
  8. ^ Gusnard DA, Raichle ME. Searching for a baseline: Functional imaging and the resting human brain. Nature Reviews Neuroscience. 2001, 2 (10): 685–694. PMID 11584306. doi:10.1038/35094500. 
  9. ^ Yablonskiy DA, Haacke EM. Theory of NMR signal behavior in magnetically inhomogeneous tissues: the static dephasing regime. Magnetic Resonance in Medicine. 1994, 32 (6): 749–63. PMID 7869897. doi:10.1002/mrm.1910320610. 
  10. ^ Konn D, Gowland P, Bowtell R. MRI detection of weak magnetic fields due to an extended current dipole in a conducting sphere: a model for direct detection of neuronal currents in the brain. Magnetic Resonance in Medicine. 2003, 50 (1): 40–49. PMID 12815677. doi:10.1002/mrm.10494. 
  11. ^ Magistretti PJ, Pellerin L. Cellular mechanisms of brain energy metabolism and their relevance to functional brain imaging. Philosophical Transactions of the Royal Cociety of London. July 1999, 29 (354(1387)): 1155–63. PMC 1692634 . PMID 10466143. 
  12. ^ 《心理學與生活》(Psychology and life),Richard Gerrig / Philip Zimbardo,ISBN 9787115111302,人民郵電出版社,2003-10,P52

參考文獻 編輯

書籍 編輯

  • EMRF/TRTF (Peter A. Rinck, ed.), Magnetic Resonance: A peer-reviewed, critical introduction (A free access online textbook頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))
  • Joseph P. Hornak, The basics of MRI (online頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))
  • Richard B. Buxton, Introduction to functional magnetic resonance imaging: Principles and techniques, Cambridge University Press, 2002, ISBN 0-521-58113-3
  • Roberto Cabeza and Alan Kingstone, Editors, Handbook of Functional Neuroimaging of Cognition, Second Edition, MIT Press, 2006, ISBN 0-262-03344-5
  • Huettel, S. A.; Song, A. W.; McCarthy, G., Functional Magnetic Resonance Imaging Second Edition, 2009, Massachusetts: Sinauer, ISBN 978-0-87893-286-3

延伸閲讀 編輯

參見 編輯

外部連結 編輯