六氢合铁(II)酸镁
化合物
六氢合铁(II)酸镁是一种配位化合物，化学式为Mg2FeH6。它是绿色抗磁性的固体，在干燥空气中稳定。
| 六氢合铁(II)酸镁 | |
|---|---|
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| 别名 | 六氢化铁镁 |
| 识别 | |
| CAS号 | 89959-23-9 
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| 性质 | |
| 化学式 | H6FeMg2 |
| 摩尔质量 | 110.5 g·mol−1 |
| 外观 | 绿色固体[1] |
| 密度 | 2.74 g/cm3 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | Mg2CoH5、Mg2NiH4 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备 编辑
六氢合铁(II)酸镁可由铁和镁的混合粉末在高压氢气中加热得到：[2]
- 2 Mg + Fe + 3 H2 → Mg2FeH6
氢化镁和铁粉在氩气中的研磨也能得到产物[3]，有氢气存在时，氢气也会有所作用：[4]
- 2 MgH2 + Fe + H2 ⇌ Mg2FeH6
- 3 MgH2 + Fe ⇌ Mg2FeH6 + Mg
结构及性质 编辑
六氢合铁(II)酸镁和K2PtCl6同构，中心的[FeH6]4−采取八面体形分子构型，Fe-H键键长为1.56 Å。Mg2+与八面体的面连接，Mg-H键键长为2.38 Å。类似的阴离子还包括[RuH6]4−、[OsH6]4−和[PtH6]2−。[5]
六氢合铁(II)酸镁受热分解，产物是铁、镁和氢气。[4]
衍生物 编辑
尽管Mg2FeH6不溶于通常的溶剂，但其衍生物是可溶的。例如，Mg4Br4(THF)4FeH6及其醇盐是可溶的。对这些化合物的分析测试可以表明，负氢配體的晶体场比氰配体更弱。[6]
参考文献 编辑
- ^ P. Selvam, K. Yvon. Synthesis of Mg2FeH6, Mg2CoH5 and Mg2NiH4 by high-pressure sintering of the elements. International Journal of Hydrogen Energy. 1991-01-01, 16 (9): 615–617 [2019-02-11]. ISSN 0360-3199. doi:10.1016/0360-3199(91)90085-W.
- ^ J. J. Didisheim, P. Zolliker, K. Yvon, P. Fischer, J. Schefer, M. Gubelmann, A. F. Williams "Dimagnesium iron(II) hydride, Mg2FeH6, containing octahedral FeH64− anions" Inorganic Chemistry 1984, vol. 23, pp 1953–1957. doi:10.1021/ic00181a032.
- ^ J Huot, S Boily, E Akiba, R Schulz. Direct synthesis of Mg2FeH6 by mechanical alloying. Journal of Alloys and Compounds. 1998-10-23, 280 (1): 306–309 [2019-02-11]. ISSN 0925-8388. doi:10.1016/S0925-8388(98)00725-7.
- ^ 4.0 4.1 F. C. Gennari, F. J. Castro, J. J. Andrade Gamboa. Synthesis of Mg2FeH6 by reactive mechanical alloying: formation and decomposition properties. Journal of Alloys and Compounds. 2002-06-13, 339 (1): 261–267 [2019-02-11]. ISSN 0925-8388. doi:10.1016/S0925-8388(01)02009-6.
- ^ Robert Bau, Mary H. Drabnis "Structures of transition metal hydrides determined by neutron diffraction" Inorganica Chimica Acta 1997, vol. 259, 27ff.doi:10.1016/S0020-1693(97)89125-6
- ^ R.B. King "Structure and bonding in homoleptic transition metal hydride anions" Coordination Chemistry Reviews, 2000, vol. 200–202, p. 813–829. doi:10.1016/S0010-8545(00)00263-0