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尿酸是含有雜環化合物,其分子式為C5H4N4O3。尿酸在人體內是嘌呤的最終代謝物。爬蟲類鳥類會將代謝廢物轉換成尿酸在糞便排出。尿酸是強抗氧化劑,在有些靈長類中可以取代維生素C的功能。

尿酸
IUPAC名
7,9-dihydro-1H-purine-
2,6,8(3H)-trione
别名 2,6,8-Trioxypurine; 2,6,8-Trihydroxypurine; 2,6,8-Trioxopurine; 1H-Purine-2,6,8-triol
识别
CAS号 69-93-2  ✓
PubChem 1175
ChemSpider 1142
SMILES
InChI
InChIKey LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYAN
Beilstein 156158
3DMet B00094
EINECS 200-720-7
ChEBI 27226
DrugBank DB01696
KEGG C00366
MeSH Uric+Acid
IUPHAR配体 4731
性质
化学式 C5H4N4O3
摩尔质量 168 g·mol⁻¹
外观 白色結晶
密度 1.87
熔点 遇熱分解
沸点 N/A
溶解性 微溶
pKa 3.89
热力学
ΔfHmo298K −619.69 to −617.93 kJ mol−1
ΔcHmo −1921.2 to −1919.56 kJ mol−1
So298K 173.2 J K−1 mol−1
热容 166.15 J K−1 mol−1 (at 24.0 °C)
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

目录

歷史编辑

1776年瑞典化學家卡爾·威廉·舍勒首次由腎結石中分離出尿酸。[2]1882年,烏克蘭化學家Ivan Horbaczewski英语Ivan Horbaczewski甘氨酸尿素來合成尿酸。[3]

人類编辑

一個人如果以下任一現象:腹部有肥胖、胰島素抵抗糖尿病或糖尿病前期)、高血壓高血脂(Hyperlipidemia)、經常飲水過少、經常進行無氧運動而不事後按摩舒緩、先天體質特殊,則很容易在新陳代謝過程中,無法將攝取的嘌呤進一步代謝成為可以從腎臟中經尿液排出的排泄物。而這些物質最終形成過多尿酸,再經血液流向(軟)結締組織,以結晶體積存於其中,如果有誘因引起沉積在軟組織如關節膜裡的尿酸結晶釋出,那便導致身體免疫系統過度反應(敏感)而造成炎症(痛風症)。

高尿酸血症是引起痛風的主因,也與糖尿病和腎結石有關。痛風是一种因嘌呤代谢障碍而尿酸累积而引起的疾病。

药物治疗帮助排泄尿酸,常用的有秋水仙碱别嘌醇洛芬待因。在飲食上,低脂低鈉、低果糖、避免高升糖指數,少用强烈刺激的调味品或香料,禁食内脏、骨髓、海鮮、啤酒,限酒[4] ,还要大量喝水,每日应该喝2000c.c以上的水,促进尿酸排除。

血尿酸高的人在饮食上应减少動物性高嘌呤食物、果糖、飽和脂肪及酒(尤其啤酒)的摄入,尤其是帶殼海鲜、动物内脏、肉類(紅肉影響更大)的攝取也要有限制。

參見编辑

參考文獻编辑

  1. ^ "Uric Acid." Biological Magnetic Resonance Data Bank. Indicator Information 互联网档案馆存檔,存档日期2008-03-05. Retrieved on 18 February 2008.
  2. ^ Scheele, C. W. Examen Chemicum Calculi Urinari [A chemical examiniation of kidney stones]. Opuscula. 1776, 2: 73. 
  3. ^ Horbaczewski, Johann. Synthese der Harnsäure [Synthesis of uric acid]. Monatshefte für Chemie und Verwandte Teile Anderer Wissenschaften. 1882, 3: 796–797. doi:10.1007/BF01516847. 
  4. ^ 陳峙仰. 半夜痛醒要人命! 痛風年輕化不可不防!!. GTV 健康NO.1. 2016-11-29. 

延伸閱讀编辑

  • Nakamura, T. (April 2008). [Historical review of gout and hyperuricemia investigations]. Nippon Rinsho 66 (4): 624-635. PubMed 18409506.

外部連結编辑