康福斯重排反应

(重定向自康福斯重排

Cornforth重排反应(Cornforth rearrangement),由澳大利亚化学家 John Cornforth (1917-)(1975年获化学诺奖) 在1949年首先报道。

C-5 为烃基取代(-R1)、C-4 为酰基取代(-C(O)R2)的噁唑环系,在加热时发生重排,生成 R1 与 R2 互换的产物。


Cornforth重排


C-4 用硫代酰基(-C(S)R2)取代后,重排后可得1,3-噻唑环系。[1]

反应机理编辑

反应机理可能为底物发生开环,生成一个开链的二酰基腈叶立德中间体,然后再使用 -C(O)R2 的羰基经过电环化成噁唑环,得到产物。[2]

参见编辑

参考资料编辑

  • Kurti, L.; Czako, B. Strategic Application of Named Reaction in Organic Synthesis, Elsevier, 2005.
  1. ^ Corrao, S. L.; Macielag, M. J.; Turchi, I. J. J. Org. Chem. 1990, 55, 4484-4487. DOI: 10.1021/jo00301a056
  2. ^ Höfle, G.; Steglich, W. Chem. Ber. 1971, 104, 1408-1419. DOI: 10.1002/cber.19711040509