有机镉化合物
制备编辑
格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应,可以得到二烃基镉,如:
- 2 CH3CH2MgBr + CdBr2 → CH3CH2CdCH2CH3 + 2 MgBr2
炔烃和二甲基镉或二氨基镉反应,可以得到镉的炔基化合物:[1][2]
- 2 PhC≡CH + Cd(NH2)2 → (PhC≡C)2Cd + 2NH3↑
芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到,如Cd(OCOC6H5)2在220℃以上脱羧,得到Cd(C6F5)2。
性质编辑
二烷基镉和醇反应,生成烷基烷氧基镉[3],如:
- (CH3)2Cd + C3H7OH → CH3CdOC3H7 + CH4↑
如果使用甲醇或乙醇,得到的产物为四聚体。
参考文献编辑
CH | He | |||||||||||||||||
CLi | CBe | CB | CC | CN | CO | CF | Ne | |||||||||||
CNa | CMg | CAl | CSi | CP | CS | CCl | CAr | |||||||||||
CK | CCa | CSc | CTi | CV | CCr | CMn | CFe | CCo | CNi | CCu | CZn | CGa | CGe | CAs | CSe | CBr | CKr | |
CRb | CSr | CY | CZr | CNb | CMo | CTc | CRu | CRh | CPd | CAg | CCd | CIn | CSn | CSb | CTe | CI | CXe | |
CCs | CBa | CHf | CTa | CW | CRe | COs | CIr | CPt | CAu | CHg | CTl | CPb | CBi | CPo | CAt | Rn | ||
Fr | CRa | Rf | Db | CSg | Bh | Hs | Mt | Ds | Rg | Cn | Nh | Fl | Mc | Lv | Ts | Og | ||
↓ | ||||||||||||||||||
CLa | CCe | CPr | CNd | CPm | CSm | CEu | CGd | CTb | CDy | CHo | CEr | CTm | CYb | CLu | ||||
Ac | CTh | CPa | CU | CNp | CPu | CAm | CCm | CBk | CCf | CEs | Fm | Md | No | Lr |
应用广泛
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应用较多
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仅限学术研究
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尚未发现
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