沼澤巨龍屬
沼泽巨龙属（學名：Paludititan）是泰坦巨龙类蜥脚下目的恐龙，在晚白垩世期间生存于今天的罗马尼亚。它生活在一个被称为哈采格島的岛屿生态系统中。[1]
沼澤巨龍屬 化石时期：白堊紀晚期，
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| 背椎UBB NVM1-43 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | †蜥脚形亚目 Sauropodomorpha |
| 下目： | †蜥腳下目 Sauropoda |
| 演化支： | †泰坦巨龍類 Titanosauria |
| 演化支： | †岩盔龙类 Lithostrotia |
| 属： | †沼澤巨龍屬 Paludititan Csiki et al., 2010 |
| 模式種 | |
| †納拉次沼澤巨龍 Paludititan nalatzensis Csiki et al., 2010
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叙述 编辑
沼泽巨龙是蜥脚类的一个小型成员，肩高约2米（6英尺7英寸）。格雷戈里·保罗在2016年估计了达契亚马扎尔龙和沼泽巨龙的体长，并认为二者可能属于同一分类群，长6米（20英尺），重1吨。
化石残骸至少显示了四个独特特征，即自衍徵，表明P. nalatzensis是一个不同于与之类似的泰坦巨龙类的物种：后段背椎中，在前椎体横板（lamina centrodiapophysealis anterior）的顶部上，侧突（lateral process）下面的前嵴向前且向上倾斜弯曲，平行于前椎体横板的顶部，即后嵴，而不是接触它。在尾巴根部的椎骨和尾巴中段的第一椎骨上，神经棘短而直立，但其前缘有一明显的角，向前方突出。尾巴根部的椎骨和尾巴中段的第一椎骨呈前凹形（procoelous），因此椎体前表面凹陷，一些更靠后的中段尾椎呈两面扁平状（amphiplatous），前后表面平坦；但紧随其后排列的又是前凹形中段尾椎。坐骨脚与髂骨接触，外侧后部有一明显的三角形突起，形成一个与髂骨的坐骨脚重叠的支架。[1]
发现与命名 编辑
2002年，比利时-罗马尼亚探险队在纳拉特-瓦德的罗尔玛尔河河底发现一具蜥脚类骨骼。这是当时在罗马尼亚发现的最完整的蜥脚类骨骼。2010年，佐尔坦·奇基（Zoltán Csiki）、维拉德·科德里亚（Vlad Codrea）、卡塔林·穆泽亚（Cǎtǎlin Jipa Murzea）和帕斯卡·迦德弗利兹（Pascal Godefroit）对模式种纳拉次沼泽巨龙（Paluditan nalatzensis）进行命名和叙述。属名取自拉丁语palus（“沼泽”）和希腊语Titan（巨人）。种名指化石发现地纳拉次-瓦德（Nǎlaț-Vad）。[1]
正模标本UBB NVM1发现于哈采格盆地桑佩特罗组的粉砂质泥岩层中，可追溯至马斯特里赫特阶早期。它由缺少头骨的部分骨骼组成，含三节背椎、至少九节尾椎，十二个人字骨、骨盆的右半部分、一个左坐骨、右股骨下端和两个趾爪。这些遗骸并没有连接在一起，但由于它们之间紧密的联系而很可能代表一个单独个体。[1]
沼泽巨龙的叙述者认为，这具骨骼可能是一种生活在同一栖息地的同时期泰坦巨龙类蜥脚类――达契亚马扎尔龙的标本。二者残骸的重叠部分相同。另一方面，它们没有显示出任何共同的独特特征，即共源性状，并且马扎尔龙化石发现于不同地点。他们认为有理由命名一个单独的分类单元等待进一步的发现。[1]
演化关系 编辑
沼泽巨龙于2010年分配至泰坦巨龙类。更准确地说，它被视为一个岩盔龙类的可能成员。系统发育分析显示它是南美沉重龙的姊妹物种。[1]
古生态学 编辑
沼泽巨龙生活在白垩纪的哈提格岛上，岛上有各种各样的动物，包括其它岛屿侏儒化物种，如它的近亲马扎尔龙、[2]鸭嘴龙科的沼泽龙和禽龙类的查摩西斯龙。其它特有的恐龙包括结节龙科的厚甲龙、几种化石破碎的小型手盗龙类如重腿龙、沼泽鸟龙、七镇鸟龙[3]及鸟翼类的巴拉乌尔龙。[4]岛上生态系统的顶级掠食者是巨型神龙翼龙类翼龙目哈采格翼龍。[5]
參考資料 编辑
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Csiki, Z.; Codrea, V.; Jipa-Murzea, C.; Godefroit, P. A partial titanosaur (Sauropoda, Dinosauria) skeleton from the Maastrichtian of Nǎlaţ-Vad, Haţeg Basin, Romania. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 2010, 258 (3): 297–324. doi:10.1127/0077-7749/2010/0098.
- ^ Grellet-Tinner G, Codrea V, Folie A, Higa A, Smith T. First Evidence of Reproductive Adaptation to "Island Effect" of a Dwarf Cretaceous Romanian Titanosaur, with Embryonic Integument In Ovo. PLoS ONE. 2012, 7 (3): e32051. PMC 3297589
. PMID 22412852. doi:10.1371/journal.pone.0032051.
- ^ Benton, M.J.; Csiki, Z.; Grigorescu, D.; Redelstorff, R.; Sander, P.M.; Stein, K.; Weishampel, D.B. Dinosaurs and the island rule: The dwarfed dinosaurs from Haţeg Island. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2010, 293 (3): 438–454. doi:10.1016/j.palaeo.2010.01.026.
- ^ Cau, A.; Brougham, T.; Naish, D. The phylogenetic affinities of the bizarre Late Cretaceous Romanian theropod Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): dromaeosaurid or flightless bird?. PeerJ. 2015, 3: e1032. PMC 4476167 . PMID 26157616. doi:10.7717/peerj.1032.
- ^ Naish, D.; Witton, M.P. Neck biomechanics indicate that giant Transylvanian azhdarchid pterosaurs were short-necked arch predators. PeerJ. 2017, 5: e2908. PMC 5248582 . PMID 28133577. doi:10.7717/peerj.2908.
