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發泡錠(英語:effervescent tablet),又稱泡騰片,是一種藥片,當它接觸水或其他液體的時候就會分散溶解於液體成為溶液,在此過程中釋放二氧化碳。這種藥片一般用於承載營養素、藥物,或生物酶洗劑等清潔用品。發泡錠使用於製藥和飲食行業已有數十年的時間,在歐洲的使用量很高,在美國的使用量則持續成長中。

相較於一般膠囊錠劑而言,口服劑型的膠囊錠劑仍然是最流行的服藥方式,但這種劑型有一些缺點,其中一個缺點是有效成分吸收較緩慢。因此,開發出發泡錠的劑型,改變成液體形式來提高吸收效率及生物利用度(英語:bioavailability (BA))。在1992年發表的一篇研究報告中指出,在一項針對六位自願者的試驗中,一般錠劑的生物利用度只能達到發泡錠的27%[1]。換言之,同樣有效成分製作成發泡錠,沖泡成為液體形式後吸收,可以達到傳統錠劑將近4倍的生物利用度。

近年來世界衛生組織WHA極力呼籲採用「高鉀低鈉」的飲食習慣,也有將鹼類改用成本較高的碳酸氫鉀碳酸鉀,以增加的吸收。

成分编辑

适用于泡腾片的活性成分可分为以下几类:

  1. 难以消化或对胃有损害的成分;
  2. pH值变化敏感的成分,如氨基酸抗生素
  3. 需要大剂量服用的成分;
  4. 对光照,氧气或湿度敏感的成分;
  5. 其他。

原理编辑

發泡錠的原理是利用可溶性有機酸和鹼性的金屬碳酸鹽類組成,如果這種混合物接觸到水,就會產生二氧化碳。常使用的酸,例如:檸檬酸酒石酸等,鹼類則以碳酸鹽類和碳酸氫鹽類為主,例如:碳酸鈉碳酸氫鈉(小蘇打)等。以檸檬酸碳酸氫鈉的反應為例: 反應式為:C6H8O7+3NaHCO3→3H2O+3CO2+Na3C6H5O7

發泡錠與其他口服劑型相比的優點编辑

 
在一杯水中的一片泡騰片

1. 吸收較迅速

一般的膠囊錠劑需要先在胃部崩解較小的顆粒,才能進入到腸道讓人體吸收。而發泡錠可以省去這個程序,較容易進入腸道為人體吸收。特別是一些胃部難以消化的成分或是胃部消化能力較差的人來說,發泡錠的吸收效果更好。典型的例子,如碳酸鈣是一種最為廣泛使用作為補充鈣質的化合物,一般作成膠囊錠狀型態。食用碳酸鈣錠劑必須先溶解於胃酸中,再帶入到腸道吸收。但是,對於老人和小孩,胃酸的分泌量較少,食用碳酸鈣錠劑時沒有充分的胃液混合,可能在沒有充分溶解下就通過胃部,進入腸道,在無法消化的情況下又經過排泄的方式排出體外。但是碳酸鈣做成發泡錠的形式,因為事先已經在液體中溶解,就不會有這樣的問題,減少在胃部崩解的過程,可以快速進入到腸道吸收。其次,許多研究指出,發泡錠會增強吸收有效成分[2][3]。這是因為氣泡產生的二氧化碳反應可誘發細胞旁徑通路(paracellular pathway),擴大細胞與細胞間的空間,可增強有效成分的滲透率與吸收率。[4]

2. 容易吞食

對於那些因患病,或是老年人、兒童,吞咽困難的人來說, 發泡錠可能是一個很好的選擇。老年人可能吞咽困難, 但需要定期服用藥物或補充劑, 在這方面, 發泡錠比吞下膠囊錠劑容易得多,而且不用擔心黏附在食道上不易吞下的困擾。

3. 味道較傳統錠劑好

發泡錠添加了香料甜味劑,溶於水後,散發出二氧化碳氣泡,喝下去的感覺就像是汽水般,可以掩蓋掉原本傳統錠劑中不愉快的味道。特別對於討厭吃藥的小孩而言,發泡錠會是很好的選擇。

4. 攜帶較大劑量有效成分

典型的發泡錠劑直徑約2.5公分,一錠的重量約5公克,可以包含超過2公克(2000毫克)的水溶性活性成分。而一般的膠囊錠劑,在考量到吞食容易的情況下,是無法攜帶這麼大量的有效成分。

5. 有效成分分佈均勻

一般的錠劑在胃中逐漸溶解,有時只能部分溶解,再加上胃部停留時間較久,在某些情況下會導致胃部的刺激性。發泡錠的好處是它們完全溶解並且有效成分分布均勻,局部濃度過高的情況不會發生,而且在胃部停留的時間較短,可以減少刺激胃部的機會。發泡錠提供了一種更有效的方法來服用營養素或藥物。比普通錠劑吸收快得多,有效成分分佈均勻,除此之外,味道更好,可以添加到水或選擇的液體飲料,以及不會有難以吞咽的問題。所有這些因素結合起來,使發泡錠的型式在世界各地越來越受到歡迎。

參考文獻编辑

  1. ^ Anderson, M.P. Lack of bioequivalence between disulfiram formulations. Acta Psychiatr. Scand.Suppl. 1992:86: 31-35.W.
  2. ^ Nuernberg, B. and Brune, K. Buffering the stomach content enhances the absorption of diflunisal in man. Biopharm. Drug Disp. 1989: 10: 377-387.
  3. ^ Hespe, W., Vershoor, J.S.C., and Olthoff, M.Bioavailability of new formulations of amoxicillin in relation to its absorption kinetics. Arzneim. Forsch. 1987: 37:372-375.
  4. ^ Eichman, J.D. and Robinson, J.R. Mechanistic studies on effervescent-induced permeability enhancement. Pharmaceutical Research. 1998: 15(6): 925-930.