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硫的同素异形体

提示：此条目页的主题不是硫的同位素。

硫有著大量的同素異形體，其數量只是僅次於碳。[1]除了有很多同素异形体，每个同素异形体通常还有各种同质异形体（相同结构的硫分子的不同晶体结构），由希腊字母前缀（α、β 等）区分。[2]

硫樣本
S8的球棍模型，它是硫在自然界中最常見的形式

此外，由于硫元素几个世纪以来一直都是一件商品，它的各种同素异形体都被赋予了传统名称。早期的工人发现了一些后来被证明是硫的单一或混合的同素异形体。某些形式以其外观命名，例如 “珍珠硫之母”，或者以在鉴定它们的方面非常杰出的化学家命名，例如 “Muthmann硫I”或“Engel硫”。[2][3]

最常见的硫形式是 S
8 的正交晶系同质异形体，为褶皱环结构（见右图）。S8还有另外两种同质异形体，也具有几乎相同的分子结构。[4]除了 S8，以外，含有 6、7、9–15、18 和20个原子的硫环也是已知的。[5] 在五种高压同素异形体中，有两种有金属性。[6]

硫的同素异形体的数量反映了相对较强的S-S键，键能 265 kJ/mol。[7]此外，与大多数元素不同，硫的同素异形体可以在有机溶剂中进行处理，并且可以通过HPLC进行分析。[8]

氣態同素異形體 编辑

二硫S2 编辑

主条目：二硫

二硫为硫的双原子分子。在720°C，硫主要以二硫存在。在530°C、低壓(1毫米水銀)的環境中，硫蒸气佔99%是二硫。火焰中產生的S2分子使硫燃燒時呈藍色。[1]

三硫S3 编辑

主条目：三硫

三硫的彎曲结构类似臭氧，為一櫻桃紅色的氣體。[1]在440°C、10毫米水銀的環境，三硫組成了硫蒸汽的10%。[1]

四硫S4 编辑

在硫蒸汽存在。根據理論計算的最新觀點認為四硫有著環狀結構。[9]

環五硫S5 编辑

尚未分離，只在硫蒸汽偵測到。[10]


固體環狀結構 编辑

环六硫S6 编辑

S6的晶形為菱面體，為橙红色固體，首次透過下列反應发现于1891年。

H2S4 + S2Cl2 → cyclo-S6 + 2 HCl (在稀釋的乙醚溶液中)[1]

环-S6.环-S10加合物 编辑

這是由含S6和S10的二硫化碳中之溶液製備所得。

环七硫S7 编辑

為亮黄色固体，有α、β、γ、δ四种结构。環七硫的環有著不尋常幅度的鍵長(199.3–218.1 pm)，因此被認為是最不穩定的同素異形體。

S8 编辑

主条目：环八硫
 
S8的鍵線式

斜方硫（菱形硫）(α-硫) 编辑

α-硫是硫自然界中最常見的形式，[1]其純淨時的顏色是黃綠色(市面上出售的硫因為有著微量的环七硫而呈現更黃的顏色)。α-硫實際上不溶於水，導熱性能差，為一良好的電絕緣體。此是硫由二硫化碳結晶而得之緊密的黃色晶體，融點112.8度。

單斜硫(β-硫) 编辑

融化硫於部分凝固後，倒出多餘液體，剩下無數之針形晶體即為單斜硫，融點119.2度。

彈性硫 编辑

主条目：彈性硫

為沸騰之硫注入冷水所得之軟黏體，有彈性。

γ硫 编辑

发现于1890年，为融化硫由二硫化碳缓慢結晶而成。

 
S12之球棍模型

Sn,(n = 9–15, 18, 20) 编辑

這些同素異形體是由多種方法合成，例如 可以透过二氯化硫(Sn-mCl2)和H2Sm反應，即

Sn−mCl2 + H2Sm → cyclo-Sn+2 HCl[1]

制取。S12、S18、S20可以由S8製得，其中S12是繼S8後最穩定的環狀同素異形體。S9有4種形式，S18則有2種。

固體連鎖硫結構 编辑

生產純淨的連鎖硫已被證明是極其困難的。

ψ硫 编辑

亦稱「纖維硫」或ω1-硫[10]，其密度為2.01 g·cm−3，會在其融點104°C附近分解。

χ硫 编辑

亦稱ω2-硫。

連續硫形式 编辑

無定形硫 编辑

這是硫在160°C以上時融解的淬火產物。

ω硫 编辑

为ψ硫和χ硫的混合物。ω硫可被可用作橡膠的硫化。[10]

λ硫 编辑

此為融化後熔融的硫的名字，冷卻此主要給出β-硫。[10]

μ硫 编辑

π硫 编辑

深色液體，由λ硫經淬火冷却后形成。含Sn環的混合物。[11]

S∞ 编辑

把硫加热至170°C可形成S∞。

參考資料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. 
  2. ^ 2.0 2.1 引证错误：没有为名为t4的参考文献提供内容
  3. ^ Steudel, 17
  4. ^ Greenwood, 654
  5. ^ Greenwood, 655
  6. ^ Steudel, 59
  7. ^ 引证错误：没有为名为g652的参考文献提供内容
  8. ^ Tebbe, F. N.; Wasserman, E.; Peet, W. G.; Vatvars, A.; Hayman, A. C. Composition of Elemental Sulfur in Solution: Equilibrium of S6, S7, and S8 at Ambient Temperatures. Journal of the American Chemical Society. 1982, 104 (18): 4971. doi:10.1021/ja00382a050. 
  9. ^ Ming Wah Wong, Ralf Steudel. Structure and spectra of tetrasulfur S4 – an ab initio MO study. Chemical Physics Letters. 2003, 379 (1-2): 162–169. Bibcode:2003CPL...379..162W. doi:10.1016/j.cplett.2003.08.026. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 R. Steudel (编). Elemental sulfur and sulfur-rich compounds I (Topics in current chemistry). Springer. 2004. ISBN 3540401911. 
  11. ^ Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman. Inorganic Chemistry. Elsevier. 2001. ISBN 0-12-352651-5. 
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