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脂肪肉瘤(英语:Liposarcoma,是一种由脂肪细胞在深层软组织(如腹膜后或大腿内侧)异常增生导致的癌症[1] 脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,显微观察显示其与普通脂肪细胞类似。[2]

脂肪肉瘤 Liposarcoma
Myxoid liposarcoma (06).JPG
粘液样脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma)的显微照片H&E染色.
分类和外部资源
醫學專科 肿瘤学
ICD-O英语International Classification of Diseases for Oncology M8850/3
DiseasesDB 31482
eMedicine derm/856
MeSH D008080

脂肪肉瘤通常为巨大的肿瘤,并且在最大的肿瘤周围常伴有数个体积较小的肿瘤。

脂肪肉瘤与其他肉瘤一样,十分罕见。[3]

目录

症状与体征编辑

 
脂肪肉瘤导致的左腿肿胀

症状通常为患者报告有异物生长在软组织内,并且会导致疼痛或影响日常生活。

生长在腹膜后的脂肪肉瘤会导致体重减轻、消瘦和腹痛,并且可能由于压迫肾脏输尿管而导致肾衰竭

诊断编辑

 
CT扫面显示一处病变,并且证明为脂肪肉瘤

公认的诊断方法为进行组织学检查,即切除并活检。活检通常会观察到成脂细胞,一种充满多个胞浆空泡,并且有由空泡导致的染色剂无法上色产生的黑色核的脂肪细胞。

亚型编辑

脂肪肉瘤有多种亚型:

  • 高分化脂肪肉瘤(Well-differentiated liposarcoma), synonymous with atypical lipomatous tumor—the former term is used almost exclusively for lesions in the retroperitoneum, while the latter is used for lesions arising elsewhere
  • 去分化型脂肪肉瘤—高分化型脂肪肉瘤(Dedifferentiated liposarcoma—well-differentiated liposarcoma) adjacent to a more poorly differentiated tumor
  • 圆形细胞型脂肪肉瘤(粘液细胞型脂肪肉瘤)(myxoid cell liposarcoma)
  • 多形型脂肪肉瘤(Pleomorphic liposarcoma)

延伸阅读编辑

引用编辑

  1. ^ Dei Tos AP. Liposarcoma: new entities and evolving concepts. Ann Diagn Pathol. August 2000, 4 (4): 252–66. PMID 10982304. doi:10.1053/adpa.2000.8133. 
  2. ^ Bell, Teresa. What is Liposarcoma?. The Liddy Shriver Sarcoma Initiative. October 2012 [2015-04-22]. 
  3. ^ Goldstein-Rice, E. The Importance of Treatment at a Specialty Center for Sarcomas. ESUN. 2008.