菊科

菊目的一科植物

菊科(學名:Asteraceae)是真雙子葉植物菊目的一個[3][4]。菊科是真雙子葉植物中最大的一個科,现在已有至少13个亚科、1689和32,913[5]

菊科
化石时期:76–0 Ma
坎帕期[1] - 全新世
百日菊 Zinnia elegans
科学分类 编辑
界: 植物界 Plantae
演化支 维管植物 Tracheophyta
演化支 被子植物 Angiosperms
演化支 真双子叶植物 Eudicots
演化支 菊类植物 Asterids
目: 菊目 Asterales
科: 菊科 Asteraceae
Bercht. & J.Presl,1820
模式属
紫菀屬
Aster
L., 1753
亚科
異名[2]
  • Compositae Giseke
  • Acarnaceae Link
  • Ambrosiaceae Bercht. & J. Presl
  • Anthemidaceae Bercht. & J. Presl
  • Aposeridaceae Raf.
  • Arctotidaceae Bercht. & J. Presl
  • Artemisiaceae Martinov
  • Athanasiaceae Martinov
  • Calendulaceae Bercht. & J. Presl
  • Carduaceae Bercht. & J. Presl
  • Cassiniaceae Sch. Bip.
  • Cichoriaceae Juss.
  • Coreopsidaceae Link
  • Cynaraceae Spenn.
  • Echinopaceae Bercht. & J. Presl
  • Eupatoriaceae Bercht. & J. Presl
  • Helichrysaceae Link
  • Inulaceae Bercht. & J. Presl
  • Lactucaceae Drude
  • Mutisiaceae Burnett
  • Partheniaceae Link
  • Perdiciaceae Link
  • Senecionaceae Bercht. & J. Presl
  • Vernoniaceae Burmeist.

菊科植物广泛分布在全世界,但热带地区较少。中国有约200属2000多种,包括了菊花蒲公英大蓟小蓟茵陈艾叶青蒿紫苑鹅不食草向日葵等植物。菊科的學名是由模式屬紫菀屬Aster)而來,是「星形」的意思,指菊科植物的頭狀花序似星形。菊科和蘭科常被視為最進化的植物。

菊科植物大多為一年生二年生多年生草本植物,但也有灌木喬木藤本植物。該科分布極廣泛,從副極地熱帶地區皆可見,棲息地十分多樣。大多生長在熱帶沙漠半乾旱氣候中,除南極洲外,每個大陸都有它們的蹤跡。它們最主要的共同特徵是頭狀花序,有時由數百個微小的組成,這些花被一圈保護性的總苞片圍著。

已知最古老的菊科植物化石來自晚白堊紀南極洲坎帕期馬斯垂克期),屬於花粉的化石,年代大約是76-66百萬年前。據估計,菊科植物的冠群至少已經演化了85.9百萬年,主幹群歷史為88-89百萬年。

特徵 编辑

 
一张包含12种菊科花的海报
 
菊科松果菊属黄花松果菊

菊科植物有下列特徵:

菊科植物最主要的特徵是花序頭狀花序,頭狀花序是由許多花簇生在似頭狀的總花萼上所組成的,而這些花常被稱為「小花」。小花有舌狀花和管狀花二種,舌狀花的花瓣長條形,通常生長在頭狀花序的外圍,管狀花的花瓣合生成管狀,通常生長在頭狀花序的中央。

菊科的頭狀花序有下列三種類型:

分类法 编辑

種系發生學 编辑

菊科植物首次于1792年由德国植物学家保罗·迪特里希·吉塞克描述[6]。传统上,两个亚科被承认:菊亞科(Asteroideae或Tubuliflorae)和舌状花亚科(或Liguliflorae,寬鬆定義)。后者已被证明是广泛并系的,现在已经被分成11个亚科,但前者仍然有效。下文所列的系统发生树是基于Panero&Funk(2002)[7](更新於2014年)[8]。钻石形状标记表示支持非常差的节点(<50%的自举支持),点形状标记表示支持不良的节点(<80%)[3]

刺菊木亞科(Barnadesioideae): 9属,93种。南美洲,主要是在安第斯山脉。

Famatinanthoideae: 一屬一種, Famatinanthus decussatus,南美洲。

帚菊木亞科(Mutisioideae): 58属, 750种。廣布於除了歐洲以外的全世界,尤其是南美洲

亮毛菊亞科(Stifftioideae):11屬, 南美洲亚洲.

風菊木亞科(Wunderlichioideae): 8属,24种,主要是在委内瑞拉圭亚那

絨菊木亞科(Gochnatioideae): 4或5属,90种。

銀刺頭亞科(Hecastocleidoideae): 只有銀刺頭屬Hecastoclei shockleyi美国西南部

管状花亚科(Carduoideae): 83属, 2,500种。全世界。

帚菊亞科(Pertyoideae): 5或6属, 70种。

異頭菊亞科(Gymnarrhenoideae): 2屬2種,北非中國印度不丹

舌状花亚科(Cichorioideae)嚴謹定義: 224属, 3,200种。全世界。

繡球菊亞科(Corymbium): 只有繡球菊屬, 有9种。

菊亚科 Asteroideae: 1,130属和16,200种。全世界。

值得注意的是,菊亞科舌状花亚科嚴謹定義管状花亚科帚菊木亚科這四个亚科包含有整个科99%的物种多样性(大约分别是70%,14%,11%和3%)。因为这个科表现形态的复杂性,分类学家对于通用界限达成一致意见常常是困难的。其结果是,几个这样的属需要多个修订版[9]

本科包括以下属:

菊科的属
杂交属:
 
薊屬的丝路蓟Cirsium arvense
 
菊科的法兰西菊(Leucanthemum vulgare)

演化歷程 编辑

目前發現最古老的菊科植物化石是發現於晚白堊紀時期南極洲花粉化石,年代大約是76-66百萬年前(坎帕期至马斯特里赫特期),並被歸類於現存的Dasyphyllum屬中。Barreda, et al.(2015)估計菊科的冠群至少已經演化了85.9百萬年(晚白堊紀,桑托期),而幹群年齡是88-89百萬年(晚白堊紀,科尼亞克期)。[1]

目前尚不清楚它們獲得成功的原因是否是高度特化的頭狀花序,它們以果聚糖(主要是菊粉)形式儲存能量(這在相對乾燥的地區師是一個優勢),也有可能是其他因素或上述因素的組合。[3]果實異形性,也就是產生不同型態果實的能力,在菊科植物中相當常見。這能夠讓種子傳播到不同的地方並適應不同的環境,從而增加了生存的機率。[11]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Barreda, Viviana D.; Palazzesi, Luis; Tellería, Maria C.; Olivero, Eduardo B.; Raine, J. Ian; Forest, Félix. Early evolution of the angiosperm clade Asteraceae in the Cretaceous of Antarctica. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015, 112 (35): 10989–10994. Bibcode:2015PNAS..11210989B. PMC 4568267 . PMID 26261324. doi:10.1073/pnas.1423653112 . 
  2. ^ Family: Asteraceae Bercht. & J. Presl, nom. cons.. Germplasm Resources Information Network (GRIN). USDA, ARS, National Genetic Resources Program, National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. [12 June 2008]. (原始内容存档于2015-09-23). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Stevens, P. F. (2001 onwards) Angiosperm Phylogeny Website. Version 13, updated: 04/19/2014 19:57:49. [2015-07-02]. (原始内容存档于2020-05-22). 
  4. ^ Jeffrey, C. 2007. Compositae: Introduction with key to tribes. Pages 61–87 in Families and Genera of Vascular Plants, vol. VIII, Flowering Plants, Eudicots, Asterales (J. W. Kadereit and C. Jeffrey, eds.). Springer-Verlag, Berlin
  5. ^ The Plant List: Compositae. Royal Botanic Gardens Kew and Missouri Botanic Garden. [2016-11-18]. (原始内容存档于2012-02-11). 
  6. ^ Solbrig, Otto T. SUBFAMILIAL NOMENCLATURE OF COMPOSITAE. TAXON. 1963-07, 12 (6) [2022-08-07]. ISSN 0040-0262. JSTOR 1216917. doi:10.2307/1216917. (原始内容存档于2022-08-07) (英语). 
  7. ^ Loeuille, Benoit Francis Patrice. Towards a phylogenetic classification of Lychnophorinae (Asteraceae: Vernonieae). São Paulo. 2011-07-11. doi:10.11606/t.41.2011.tde-30092011-132454 (英语). 
  8. ^ Panéro, José L.; Freire, Susana E.; Ariza Espinar, Luis; Crozier, Bonnie S.; Barboza, Gloria E.; Cantero, Juan J. Resolution of deep nodes yields an improved backbone phylogeny and a new basal lineage to study early evolution of Asteraceae. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2014, 80 (1): 43–53. PMID 25083940. doi:10.1016/j.ympev.2014.07.012 –通过ResearchGate. 
  9. ^ Judd, Walter S; Campbell, Christopher S; Kellogg, Elizabeth Anne; Stevens, Peter F; Donoghue, Michael J. Plant systematics: a phylogenetic approach. 2018 [2022-08-07]. ISBN 978-1-60535-389-0. OCLC 1313117676. (原始内容存档于2022-09-12) (英语). 
  10. ^ Bunwong, S., Robinson, H. & Chantaranothai, P. 2009. Taxonomic notes on Camchaya and Iodocephalus (Vernonieae: Asteraceae), and a new genus Iodocephalopsis. Proceedings of the Biological Society of Washington. 122 (3): 357-363. doi: 10.2988/08-45.1
  11. ^ Gardocki, Mary E.; Zablocki, Heather; El-Keblawy, Ali; Freeman, D. Carl. Heterocarpy in Calendula micrantha (Asteraceae): the effects of competition and availability of water on the performance of offspring from different fruit morphs. Evolutionary Ecology Research. 2000, 2 (6): 701–718 [16 February 2021] –通过ResearchGate (英语). 

外部链接 编辑