赤狐

哺乳动物物种
赤狐
化石时期:0.7–0 Ma
更新世–現今
Fox - British Wildlife Centre (17429406401).jpg
保护状况
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 哺乳纲 Mammalia
目: 食肉目 Carnivora
科: 犬科 Canidae
属: 狐屬 Vulpes
种: 赤狐 V. vulpes
二名法
Vulpes vulpes
Linnaeus, 1758[2]
亞種
Wiki-Vulpes vulpes.png
赤狐的分佈
  原生
  引進
  不確定是否分布
異名
Canis vulpes
(Linnaeus, 1758)

赤狐學名Vulpes vulpes),又俗名火狐,是的一種。赤狐是最大和分佈最廣泛的狐屬食肉目成員之一。赤狐分佈在整個北半球,包括北美歐洲亞洲的大部分地區,以及北非部分地區。它被國際自然保護聯盟列為無危物种 [1]。隨著人類的擴張,它的範圍也隨之擴大,後來引入澳大利亞。但是在那裡它被認為對本地的哺乳動物鳥類動物有害。由於它在澳大利亞的存在,它被列入"世界百大外來入侵種"的名單[3]

赤狐起源於中維拉夫蘭期英语Villafranchian。赤狐的祖先最早期時小規模地生活在歐亞大陸[4],並在威斯康辛州冰川融化後轉移至北美生活[5]。在狐狸中,赤狐代表著食肉目動物的一種更進步的形式[6]。除了它的體型大小,赤狐有別於其他狐屬的能力,它能更快地適應新的環境。儘管它的名字叫赤狐,該物種往往產生其他顏色,包括白色變型黑化 [6]。目前已確認有45個亞種,分為兩類:亞洲和北非的大型狐狸和小型南部灰色沙漠狐狸 [6]

Vulpes vulpes- 头骨

赤狐通常成對或由家庭組成的小團體在一起,如一對伴侶和它們的孩子,或者一對有親屬關係的雌性。這對年輕夫婦仍然與父母在一起,幫助照顧新的成員[7]。赤狐主要食用小型齧齒動物,但也可能吃兔子雞形目爬行動物無脊椎動物和幼鼠[6]。水果和蔬菜有時也會被吃掉[8]。雖然紅狐傾向於殺死較小的掠食者,包括其他狐狸物種,但它很容易受到大型掠食者的攻擊,如土狼亞洲胡狼和大中型貓科動物 [9]

赤狐與人類有著悠久的聯繫歷史,幾個世紀以來一直被廣泛獵殺因為被視為有害動物和用來制作動物毛皮,並在人類民間傳說和神話中得到了代表。由於赤狐分佈廣泛,種群眾多,是毛皮貿易中最重要的毛皮動物之一[10]。赤狐體型小,不會對人類構成威脅,所以它廣泛受益於人類居住的存在,並成功地殖民了許多郊區和城市地區。赤狐的馴化也在俄羅斯進行,所以導致赤狐開始被馴化。

演變编辑

 
赤狐(左)和大耳沙狐(右)頭骨的比較圖示:注意前者更發達的面部區域。

在大小和適應食肉動物方面,紅狐被認為是阿富汗狐沙狐孟加拉狐更適應的肉食性動物:頭骨顯示的特徵比其他物種少得多,其面部區域也更加發達[6]。然而,它不像藏狐那樣純肉食[6]

北極狐  

敏狐英语kit fox  

沙狐  

大耳沙狐英语Rüppell's fox  

赤狐  [11](Fig. 10)

南非狐英语Cape fox 

阿富汗狐  

耳廓狐  

 

大耳狐  

起源编辑

赤狐起源於歐亞大陸,可能是從狐属動物或從Chinese V. chikushanensis進化而來,這兩種物種都生活在中維拉夫蘭期英语Villafranchian [12]。最早的狐屬化石標本是在340萬至180萬年前的匈牙利巴蘭尼亞州發現的[13]。祖先的物種可能比現在的要小,因為最早的紅狐化石比現代的種群要小。現代物種最早的化石遺骸可追溯到更新世中期,與早期人類的定居點有關。這導致了一種理論,即紅狐被原始人類獵殺,既是食物的來源,也是皮毛的來源[14]

移居至北美编辑

赤狐在兩段時間中移居至北美大陸,分別在伊利諾伊冰川英语Illinoian (stage)之前或期間,以及在威斯康辛州冰川英语Wisconsin glaciation期間。基因圖譜表明,北美的赤狐與舊世界的赤狐已經分離了40多萬年,從而增加了物種形成的可能性,也可能是Vulpes fulva二名法 [15]。在遙遠的北方,在桑加蒙間冰期梅迪辛哈特中發現了赤狐的化石。來自威斯康辛州的化石存在於阿肯色州加利福尼亞州科羅拉多州愛達荷州密蘇里州新墨西哥州田納西州德克薩斯州弗吉尼亞州懷俄明州的25個地點。雖然它們在威斯康辛時期向南範圍很遠,但溫暖條件的開始縮小了,並令它們導致它們向北方發展,而且由於人類引起的環境變化,它們直致最近才收回了以前的美國範圍[5]。基因測試表明,北美生活着兩種截然不同的赤狐,自威斯康辛州以來,紅狐一直分離。北部(或北方)的赤狐生活在阿拉斯加加拿大西部V. v. alascensis, V. v. abietorum, V. v. regalis, 和V. v. rubricosa。南部(或蒙塔內)的赤狐分部在洛磯山脈喀斯開山脈內華達山脈的亞高山公園和高山草地上,V. v. cascadensis, V. v. macroura, V. v. necatorV. v. patwin。而後者自上一個冰川以來一直與所有其他赤狐種群分離,並可能具有獨特的生態或生理適應能力[16]

雖然歐洲狐狸(V. v. crucigera)在20世紀被引入美國部分地區,但最近的基因研究表明,任何北美種群都沒有歐洲狐狸[17]。此外,引進的東部美國赤狐已經移居至南加州聖華金谷舊金山灣區,但似乎與薩克拉門托河谷紅狐(V.v.v.patwin)僅生活在狹窄的範圍[18]。此外,沒有證據表明美國東部紅狐與內華達山脈紅狐(V.v. v. necator)或山間西部的其他種群(東部落基山脈和西部的卡斯卡德山脈和內華達山脈之間)雜交[19]

亞種编辑

第三版《世界哺乳動物物種[20]》將45個亞種列為有效物種。2010年,通過單倍型粒線體DNA研究[21],確定了一個獨特的第46個亞種,即薩克拉門托山谷紅狐(V.v.patwin),它棲息在薩克拉門托山谷的草原上。卡斯特羅(2018年)承認30個亞種的舊時的赤狐狐和9個亞種的和北美紅狐是獨立的[22]

眾所周知,不同亞種之間有大量的基因庫混合。英國赤狐與從德國法國比利時撒丁島,可能還有西伯利亞斯堪地那維亞半島進口的狐狸雜交[23]。然而,基因研究表明,在歐洲各地採樣的赤狐之間差別很小[24][25]。缺乏遺傳多樣性與赤狐是一種高度敏捷的物種是一致的,一隻赤狐當在不到一年的時間內覆蓋了320公里(200英里)[26]

 
灰狐的頭顱骨

歐亞大陸和北非的赤狐亞種分為兩類[6]

  • 北方的狐狸,體型大,毛色偏亮。
  • 南部灰色沙漠狐狸包括亞種V. v. griffithi, V. v. pusilla, 和 V. v. flavescens。這些狐狸在北方紅狐和小狐狸之間表現出過渡性特徵:他們的頭骨比北方的頭骨更原始、更有特質,而且它們要小得多[6]。南方灰色沙漠狐狸達到的最大尺寸總是低於北方狐狸的平均大小。他們的四肢也更長,耳朵也更大[6]

生活在中亞的赤狐表現出中北部和南部赤狐的體質特徵[6]

亞種 命名 介紹 分佈 同義詞
斯堪地那維亞半島赤狐
V. v. vulpes

 

卡爾·林奈(1758) 較大型的亞種,長度為70-90厘米,重量為5-10千克;雄性顱骨的最大長度為163.2毫米。毛皮是鮮紅色的,在腰部有白色和黃色的紋波。 斯堪地那維亞半島的北部和中部(森林),一部分的前蘇聯烏拉山脈東部和南部的森林,還有中歐西歐 *alopex (Linnaeus, 1758)

*communis (Burnett, 1829)
*lineatus (Billberg, 1827)
*nigro-argenteus (Nilsson, 1820)
*nigrocaudatus (Billberg, 1827)
*septentrionalis (Brass, 1911)
*variegates (Billberg, 1827)
*vulgaris (Oken, 1816)

英屬哥倫比亞赤狐
V. v. abietorum

 

柯林頓·哈特·梅里厄姆(1900) 通常與北阿拉斯加狐相似,但头骨更輕、更長、更細[27] 不列顛哥倫比亞省的内部,還有一些可能生活在美国阿拉斯加州南部。 *sitkaensis (Brass, 1911)
北阿拉斯加狐
V. v. alascensis

 

柯林頓·哈特·梅里厄姆(1900) 又大又長尾巴,小耳朵,一身毛茸茸的金色的毛[27] 美國安德烈亚夫斯基荒野英语Andreafsky Wilderness
東外高加索狐
V. v. alpherakyi

 

康斯坦丁·薩杜寧英语Konstantin Satunin 重達4公斤的小亞種:其最大頭骨長度為雄性132毫米-39厘米,雌性121毫米-26厘米。毛皮呈現灰色或棕色,沿著脊柱有更亮的條紋。皮至又短又粗又稀疏[6] 格奧克捷佩英语Geok Tepe,阿拉爾,哈薩克
安納托利亞狐

V. v. anatolica  

奥德菲尔德·托马斯(1920) 伊茲密爾,愛琴海地區,土耳其
阿拉伯赤狐

V. v. arabica  

奥德菲尔德·托马斯(1920) 佐法爾省哈傑爾山英语Al Hajar Mountains,阿曼
阿特拉斯狐
V. v. atlantica
約翰·安德烈亞斯·瓦格納英语Johann Andreas Wagner(1841) 阿爾及利亞米拉省阿特拉斯山脈 algeriensis (Loche, 1858)
拉布拉多狐
V. v. bangsi

 

柯林頓·哈特·梅里厄姆(1900) 與V.v.fulva相似,但耳朵和腿上的耳朵較少的黑色部份[27] 加拿大拉布拉多貝爾島海峽朗索盧英语L'Anse-au-Loup
巴巴里狐
V. v. barbara
喬治·肖(1800) 非洲西北部的巴巴利海岸 acaab (Cabrera, 1916)
阿納迪爾狐
V. v. beringiana
亞歷山大·馮·米登多夫(1875) 一個體型較大的亞種,它是毛最鮮豔的赤狐狸,毛皮飽滿而紅亮,幾乎沒有沿著背部的紋波。手感蓬鬆柔軟[6] 西伯利亞東北部的白令海峽 *anadyrensis (J. A. Allen, 1903)

*beringensis (Merriam, 1902)
*kamtschadensis (Brass, 1911)
*kamtschatica (Dybowski, 1922)
*schantaricus (Yudin, 1986)

喀斯開赤狐
V. v. cascadensis

 

柯林頓·哈特·梅里厄姆(1900) 短尾,小齒,黃色的毛;它是最有可能產生兩種不同的顏色的亞種[27] 美國華盛頓州斯卡梅尼亞縣喀斯開山脈
北高加索狐
V. v. caucasica 
丁尼克(1914) 一个大的亚种:它的外套颜色多变,从红色到红灰色,足部几乎全部呈現灰色。毛皮又短又粗。这种亚种可能是V.v.stepensis和V. v. karagan的混血[6] 俄羅斯高加索地區弗拉季附近。
歐洲赤狐
V. v. crucigera  
貝希斯坦(1789) 中型亚种;它的淡黄色或红褐色毛皮缺乏上背上的白色遮蔽。尾巴不像大多数其他赤狐亚种一樣呈現灰色[28]。它与V. v. vulpes。但偏差的尺寸略小,牙齿明显较小,呈現广泛间隔的前磨牙。在英国和澳大利亚的红狐狸通常归因于这个亚种,尽管许多人群在,但歐洲大陆的赤狐有很大的牙齿[7] 所有欧洲大陸,除了斯堪地那維亞半島,伊比利亞半島和地中海的一些岛屿。也有一些生活在澳大利亚和北美。 *alba (Borkhausen, 1797)

*cinera (Bechstein, 1801)
*diluta (Sergej Ognew,1924)
*europaeus (Kerr, 1792)
*hellenica (Douma-Petridou and Ondrias, 1980)
*hypomelas (Wagner, 1841)
*lutea (Bechstein, 1801)
*melanogaster (Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte, 1832)
*meridionalis (Fitzinger, 1855)
nigra (Borkhausen, 1797)
*stepensis (Brauner, 1914)

跨白卡尔赤狸
V. v. daurica
奧格尼夫(1931) 一個大的亞種。它的脊椎部位的顏色是淺色的,四肢前側呈現黃紅色與的白色波紋和灰色縱向條紋。它的粗糙但蓬鬆[6] 西伯利亞恰克圖西部45公里的哈蘭戈伊(Kharangoi) ussuriensis (Dybowski, 1922)
紐芬蘭島赤狸
V. v. deletrix
乌特勒姆·班斯(1898) 一種非常淺色狐狸。它的毛呈現稻草黃色到金黃色,在一些地方的呈現淡黃色。尾巴缺乏赤狐有的黑色部份。後腳和爪子很大[27] 加拿大紐芬蘭島的聖喬治

分布编辑

赤狐是狐狸当中分布最廣的。分布于整個北半球,包含欧洲、北美洲、亚洲草原以及北非地區。是食肉目中分布最廣者。只有冰島、北極島嶼、西伯利亞部份地區及極端沙漠地區沒有分布。歐洲亞種在1850年代引入澳大利亞,其它引入地區包含福克蘭群島曼島等地。 因帶給許多原生種負面的衝擊,國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組(ISSG)列為世界百大外來入侵種

亚种编辑

  • 赤狐阿富汗亚种学名Vulpes vulpes griffithi
  • 赤狐喜马拉雅亚种学名Vulpes vulpes montana
  • 赤狐旁遮普亚种学名Vulpes vulpes pusilla

主要特征编辑

 
赤狐最常見的樣貌

体长70厘米,体重4.2-7千克,尾长20-40厘米。腹部和尾尖为白色,腿和耳尖是黑色的,其他的都呈红色。

生活環境与习性编辑

赤狐的适应能力很强,从高山到平原,从森林到草原,甚至沙漠、人类的城镇聚落都是他们的栖息地。很少自己挖洞。以鼠类、鸟类、昆虫、蠕虫和水果为食。每年初春交配,妊娠期50-60天,5月产崽,性成熟半年。尽管赤狐只能活14年,但这在犬科动物中已经是长寿的了。

參考文獻编辑

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外部链接编辑