鳄目
鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼、古時又稱忽雷[1]，是典型的大型食肉動物，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存25種。
鱷目 | |
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| 鼉，俗稱扬子鱷（Alligator sinensis） | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 爬行纲 Reptilia |
| 演化支： | 真爬行动物 Eureptilia |
| 演化支： | 卢默龙类 Romeriida |
| 亚纲： | 双孔亚纲 Diapsida |
| 演化支： | 新双弓类 Neodiapsida |
| 演化支： | 蜥类 Sauria |
| 下纲： | 主龙形下纲 Archosauromorpha |
| 演化支： | 鱷腳類 Crocopoda |
| 演化支： | 主龍型類 Archosauriformes |
| 演化支： | 真鱷腳類 Eucrocopoda |
| 演化支： | 镶嵌踝类 Crurotarsi |
| 演化支： | 主龍類 Archosauria |
| 演化支： | 偽鱷類 Pseudosuchia |
| 演化支： | 鳄类 Suchia |
| 演化支： | 副鱷形類 Paracrocodylomorpha |
| 演化支： | 铠鳄类 Loricata |
| 总目： | 鱷形超目 Crocodylomorpha |
| 演化支： | 鱷形類 Crocodyliformes |
| 演化支： | 中真鱷類 Mesoeucrocodylia |
| 演化支： | 後鱷類 Metasuchia |
| 演化支： | 新鱷類 Neosuchia |
| 演化支： | 真鱷類 Eusuchia |
| 目： | 鱷目 Crocodilia Owen, 1842 |
| 现存科 | |
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生理学编辑
鱷目的体长范围从1.2米到7米；一些史前物种，例如晚白垩世的恐鳄，体长可达约10米以上[2]，可重达3.5吨。鱷目具有两性异形特征，雄性的体型一般比雌性大[3]。虽然口鼻和牙齿形状各不相同，但鳄目所有物种都具有基本相同的身体形态，皮肤覆盖粗大的鱗片，口鼻细长扁平以及尾巴形状侧扁有力[3]。
鳄目的眼睛、耳孔和鼻孔位于头顶，这构造使得它们的大部分身体能够淹没在水下[4]。鳄目具有可以在低光照条件下增强视力的照膜[5]，虽然视力在空气环境中相当不错，但在水下环境中会明显减弱[6]。其他脊椎动物中的眼部中央凹通常是圆形的；在鳄鱼中，它是横跨视网膜中部的水平条。当身体完全浸没时，瞬膜会覆盖其眼睛。此外，瞬膜上的腺体分泌一种具有润滑作用的液体，可以保持眼睛清洁；当离开水和干燥脱落时，这种液体就像“泪水”一样可见[5]。
耳孔适合在空气环境和水下环境工作，耳膜可受到被肌肉打开或关闭的皮瓣保护[7]。鳄目的听觉范围很广，灵敏度可与大多数鸟类和部分哺乳动物相媲美[8]。
鳄目只有一个嗅觉系统，成体中没有犁鼻器[9]；表明所有嗅觉感知仅限于嗅觉系统。行为和嗅觉实验表示，鳄目可以检测到空气传播和水溶性的化学物质，会使用嗅觉系统进行狩猎。
发达的三叉神经使它们能够检测水中的振动（例如由潜在猎物制造的振动）[10]。舌头不能自由移动，但舌头可通过折叠固定。鳄目的大脑相当小，但它的学习能力比大多数爬行动物更强[11]。它们缺乏哺乳动物的声带和鸟类的鸣管[12]，但可以通过在喉部振动三个皮瓣来产生声音[13]。鳄目似乎已经失去了松果体，但仍会分泌出褪黑素[14]。
鳄鱼孵化的性别与溫度有關，攝氏在未滿30度，生出來都是母的；攝氏在小於等於30至34度之間，生出來公母不定；攝氏在超過34度，生出來都是公的。
分布與习性编辑
鳄鱼屬於變溫動物，是食物鏈上的頂級掠食者，除歐洲及南極洲無野生種群外分布在世界各大洲中低緯度的土地上，喜欢栖息于河流、湖泊、沼泽中有大量水域的環境或生活于丘陵中的潮湿地带，平时静静地躺在水里，一动不动，只露出一对鼻孔和眼睛，耐心地观察着水面和陆地上的东西。当鳄鱼发现岸边有可捕食的猎物时，鳄鱼会将身体躲到水面下，然后悄悄地朝猎物所处的方向游去，慢慢接近目标，趁其不备时突然从水中一跃而起，将猎物一口咬住，用力将其拖入水中溺死。鱷魚常用的獵食獵物的方式被称為死亡翻轉，即用強大的下顎緊緊地咬住獵物，然後盡全力旋轉身體，用旋轉的力量把肉從獵物身上撕扯下來。（因此捕抓鱷魚時，也常用此習性，讓鱷魚自己用膠帶把自己的嘴巴捆起來）。鳄鱼之间经常合作捕猎，以便制服较大的猎物，同时鳄鱼也能够容忍附近的其他鳄鱼来分享食物，这有助于提高整个鳄鱼种群的生存力。鳄鱼捕猎时善于把握最佳时机，讲究用最少的体力消耗获得猎物，加之平时的运动量较少，对食物的吸收利用率极高，并具有很强的抗饥饿能力，有些種類可超過一季不進食，这些特性有助于在食物极度短缺时生存下来。[15]
經濟價值编辑
鱷魚肉在亞洲是常見的珍餚，鱷魚皮則會被加工成許多不同製品。現今也有爬蟲愛好者將其作為爬寵飼養。
分類编辑
包括化石种群的分類编辑
- †北方鳄属 Borealosuchus
- †跑鳄科 Pristichampsidae
- †跑鱷屬 Pristichampsus
- †平顶鳄科 Planocraniidae
- †原双犬齿鳄属 Prodiplocynodon
- †亚洲鳄属 Asiatosuchus
- 短吻鳄总科 Alligatoroidea
- †莱迪氏鳄属 Leidyosuchus
- †双犬齿鳄亚科 Diplocynodontinae
- †双犬齿鳄属 Diplocynodon
- †球齿鳄类 Globidonta
- †塔吉克鳄属 Tadzhikosuchus
- †恐鳄属 Deinosuchus
- †斯坦格鳄属 Stangerochampsa
- †短鳄属 Brachychampsa
- 纳瓦霍鳄属 Navajosuchus (extinct)
- †东方鳄类 Orientalosuchina
- 短吻鳄科 Alligatoridae
- 短吻鱷亞科 Alligatorinae
- 凱門鱷亞科 Caimaninae
- †阿克里鳄属 Acresuchus
- †世纪鳄属 Centenariosuchus
- †原凯门鳄属 Protocaiman
- †碾凯门鳄属 Kuttanacaiman
- †博托鳄属 Bottosaurus
- †小鼻鳄属 Gnatusuchus
- †库莱布拉鳄属 Culebrasuchus
- †始凯门鳄属 Eocaiman
- †球齿鳄属 Globidentosuchus
- †奇纳提鳄属 Chinatichampsus
- 古鳄属 Paleosuchus
- †普鲁斯鳄属 Purussaurus
- †莫拉氏鱷屬 Mourasuchus
- †死灵鳄属 Necrosuchus
- †直颊鳄属 Orthogenysuchus
- †魔怪鳄属 Tsoabichi
- 凯门鳄属 Caiman
- 黑鳄属 Melanosuchus
- †马氏鳄亚科 Mekosuchinae
- †南方鱷屬 Australosuchus
- †巴氏邪鱷屬 Baru
- †Kalthifrons
- †堪芭拉鳄属 Kambara
- †馬氏鱷屬 Mekosuchus
- †Pallimnarchus
- †金卡納鱷屬 Quinkana
- †三棱鱷屬 Trilophosuchus
- †Ultrastenos
- †斐濟陸鱷屬 Volia
- 长吻鳄类 Longirostres
- 长吻鳄总科 Gavialoidea
- 鳄总科 Crocodyloidea
現代分類编辑
鼍科（短吻鱷科） Alligatoridae编辑
鱷科 Crocodylidae编辑
- 鱷亞科 Crocodylinae
- 鱷屬 Crocodylus
- 美洲鱷 Crocodylus acutus
- 奧利諾科鱷 Crocodylus intermedius
- 澳洲淡水鱷 Crocodylus johnstoni
- 菲律賓鱷 Crocodylus mindorensis
- 瓜地馬拉鱷（莫瑞雷鳄） Crocodylus moreletii
- 尼羅鱷 Crocodylus niloticus
- 新幾內亞鱷 Crocodylus novaeguineae
- 沼澤鱷 Crocodylus palustris
- 灣鱷 Crocodylus porosus
- 古巴鱷 Crocodylus rhombifer
- 暹羅鱷 Crocodylus siamensis
- 西非尼罗鳄Crocodylus suchus
- 鱷屬 Crocodylus
- 侏儒鳄亚科 Osteolaeminae
長吻鱷科 Gavialidae编辑
注释编辑
- ^ 「鼍」（拼音：tuó；注音：ㄊㄨㄛˊ；粵拼：to4）
参考文献编辑
- ^ 黃濬 <花隨人聖盦摭憶>(下) P331
- ^ Schwimmer, David R. The Size of Deinosuchus. King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press. 2002: 42–63. ISBN 978-0-253-34087-0.
- ^ 3.0 3.1 Grigg and Gans, pp. 326–327.
- ^ Lang, J. W. Crocodilians. Halliday, T.; Adler, K. (编). The Firefly Encyclopedia of Reptiles and Amphibians. Firefly Books. 2002: 212–221. ISBN 978-1-55297-613-5.
- ^ 5.0 5.1 Kelly, pp. 70–75.
- ^ Fleishman, L. J.; Howland, H. C.; Howland, M. J.; Rand, A. S., Davenport, M. L. Crocodiles don't focus underwater. Journal of Comparative Physiology A. 1988, 163 (4): 441–443. PMID 3184006. doi:10.1007/BF00604898.
- ^ Grigg and Gans, p. 335.
- ^ Wever, E. G. Hearing in the crocodilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1971, 68 (7): 1498–1500. Bibcode:1971PNAS...68.1498W. JSTOR 60727. PMC 389226
. PMID 5283940. doi:10.1073/pnas.68.7.1498.
- ^ Hansen, A. Olfactory and solitary chemosensory cells: two different chemosensory systems in the nasal cavity of the American alligator, Alligator mississippiensis. BMC Neuroscience. 2007, 8: 64. PMC 1950884 . PMID 17683564. doi:10.1186/1471-2202-8-64.
- ^ George, I. D.; Holliday, C. M. Trigeminal nerve morphology in Alligator mississippiensis and its significance for crocodyliform facial sensation and evolution. The Anatomical Record. 2013, 296 (4): 670–680. PMID 23408584. doi:10.1002/ar.22666.
- ^ Dieter, C. T. The Ultimate Guide to Crocodilians in Captivity. 2000: 7. ISBN 978-1-891429-10-1.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Huchzermeyer, p. 13.
- ^ Senter, P. Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds. Historical Biology. 2008, 20 (4): 255–287. doi:10.1080/08912960903033327.
- ^ Melatonin rhythms in the Australian freshwater crocodile - NCBI. [2019-07-09]. （原始内容存档于2019-08-30）.
- ^ 科普：鳄鱼为何没有随恐龙一道灭绝？. 光明网. 2013-01-10. （原始内容存档于2016-06-02） （中文（中国大陆））.
延伸阅读编辑
[编]
| 维基共享资源中相关的多媒体资源：鳄目 |
| 維基物種上的相關信息：鳄目 |
