2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪

化合物

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一种三嗪的衍生物,最早于1995年制得。 [1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破坏性硝化反应制得。值得注意的是,其中的硝基数目比碳原子数目还多,因此可以作为的来源,或者添加到含氧较少的炸药中来增强它们的威力。

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪
IUPAC名
2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
识别
CAS号 161870-33-3  ✓
ChemSpider 9664224
SMILES
InChI
InChIKey MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
性质
化学式 C6N12O18
摩尔质量 528.13 g·mol⁻¹
密度 1.91 g/cm³
熔点 91-92 °C
相关物质
相关化学品 4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱
六硝基六氮杂异伍兹烷
七硝基立方烷
八硝基立方烷
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

通过叠氮化物亲核取代反应可以替换硝基而制得它的衍生物。[2]

参考资料编辑

  1. ^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract页面存档备份,存于互联网档案馆
  2. ^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract页面存档备份,存于互联网档案馆