2-溴苯甲醚
化合物
2-溴苯甲醚是一种有机溴化合物，化学式为C7H7BrO，属于溴代芳烃和芳香醚。
| 2-溴苯甲醚 | |
|---|---|
| |
| 别名 | 邻溴茴香醚 邻溴甲氧基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 578-57-4 
|
| PubChem | 11358 |
| ChemSpider | 13881329 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H7BrO |
| 摩尔质量 | 187.03 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 熔点 | 2.5 °C（276 K） |
| 沸点 | 216 °C（489 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H411 |
| P-术语 | P273, P391, P501 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
合成 编辑
由于苯甲醚的溴化反应的主产物是4-溴苯甲醚[1]，一般选用其它方法制备2-溴苯甲醚，如2-溴苯酚和硫酸二甲酯的甲基化反应。[2]2-甲氧基苯硼酸和NBS的反应[3]和2-甲氧基苯甲酸和四丁基三溴化铵的反应[4]也可以得到2-溴苯甲醚。
反应 编辑
参考文献 编辑
- ^ An-Hua Liu, Ran Ma, Meng Zhang, Liang-Nian He. In situ acidic carbon dioxide/water system for selective oxybromination of electron-rich aromatics catalyzed by copper bromide. Catalysis Today. 2012-10, 194 (1): 38–43 [2020-11-27]. doi:10.1016/j.cattod.2012.05.012. （原始内容存档于2018-06-09） （英语）.
- ^ Ahmad R. Massah, Masumeh Mosharafian, Ahamad R. Momeni, Hamid Aliyan, H. Javaherian Naghash, Mohamad Adibnejad. Solvent‐Free Williamson Synthesis: An Efficient, Simple, and Convenient Method for Chemoselective Etherification of Phenols and Bisphenols. Synthetic Communications. 2007-06-01, 37 (11): 1807–1815 [2020-11-27]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397910701316268 （英语）.
- ^ Wen He, Rongli Zhang, Mingzhong Cai. A highly efficient heterogeneous copper-catalyzed chlorodeboronation of arylboronic acids leading to chlorinated arenes. RSC Advances. 2017, 7 (2): 764–770 [2020-11-27]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C6RA25666J （英语）.
- ^ Jacob M. Quibell, Gregory J. P. Perry, Diego M. Cannas, Igor Larrosa. Transition-metal-free decarboxylative bromination of aromatic carboxylic acids. Chemical Science. 2018, 9 (15): 3860–3865 [2020-11-27]. ISSN 2041-6520. PMC 5935059
. PMID 29780518. doi:10.1039/C8SC01016A （英语）.
- ^ W. Sikorski, W. Zawartka, A.M. Trzeciak. PEPPSI-type complexes with small NHC ligands obtained according to the new method efficiently catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Journal of Organometallic Chemistry. 2018-07, 867: 323–332 [2020-11-27]. doi:10.1016/j.jorganchem.2018.01.033. （原始内容存档于2022-03-03） （英语）.
