3-吡啶乙酸
化合物
3-吡啶乙酸是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，它是三种吡啶乙酸的同分异构体之一。它可由3-溴甲基吡啶和一氧化碳在Pd(OH)2/C的催化下反应得到。[2]它和乙醇在硫酸催化下反应，可以得到3-吡啶乙酸乙酯。[3]它在乙酸铜催化下、氧气存在下脱羧，得到吡啶-3-甲醛。[4]
| 3-吡啶乙酸 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 501-81-5 
|
| 性质 | |
| 化学式 | C7H7NO2 |
| 摩尔质量 | 137.14 g·mol−1 |
| 熔点 | 144—146 °C（417—419 K）[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 苯乙酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献 编辑
- ^ Herbert McKennis, Edward R. Bowman, Lennox B. Turnbull. The Isolation and Structure of a Ketoamide Formed in the Metabolism of Nicotine 1. Journal of the American Chemical Society. 1960-08, 82 (15): 3974–3976 [2022-01-14]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01500a045. （原始内容存档于2022-01-15） （英语）.
- ^ Wakuluk-Machado, Anne-Marie; Dewez, Damien F.; Baguia, Hajar; Imbratta, Miguel; Echeverria, Pierre-Georges; Evano, Gwilherm. Pd(OH)2/C, a Practical and Efficient Catalyst for the Carboxylation of Benzylic Bromides with Carbon Monoxide. Organic Process Research & Development (American Chemical Society (ACS)). 2019-12-19, 24 (5): 713–723. ISSN 1083-6160. doi:10.1021/acs.oprd.9b00402.
- ^ Pranjal K. Baruah, Jason Dinsmore, Amber M. King, Christophe Salomé, Marc De Ryck, Rafal Kaminski, Laurent Provins, Harold Kohn. Synthesis, anticonvulsant activity, and neuropathic pain-attenuating activity of N-benzyl 2-amino-2-(hetero)aromatic acetamides. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012-06, 20 (11): 3551–3564 [2022-01-14]. doi:10.1016/j.bmc.2012.04.002. （原始内容存档于2018-06-30） （英语）.
- ^ Qiang Feng, Qiuling Song. Aldehydes and Ketones Formation: Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Decarboxylation of Phenylacetic Acids and α-Hydroxyphenylacetic Acids. The Journal of Organic Chemistry. 2014-02-21, 79 (4): 1867–1871 [2022-01-14]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo402778p. （原始内容存档于2022-01-14） （英语）.