CD16又稱FcγRIII,是免疫細胞表面的一種細胞表面抗原(分化簇),為可與IgG抗體Fc片段英语Fragment crystallizable region結合的第三型Fcγ受體。

FCGR3A英语FCGR3A(CD16a)
識別
符號 FCGR3A
替換符號 FCGR3, FCG3
Entrez 2214
HUGO 3619
OMIM 146740
RefSeq NM_000569
UniProt P08637
其他資料
基因座 1 q23
FCGR3B英语FCGR3B(CD16b)
識別
符號 FCGR3B
替換符號 FCGR3, FCG3
Entrez 2215
HUGO 3620
OMIM 610665
RefSeq NM_000570
UniProt O75015
其他資料
基因座 1 q23

人類的CD16有CD16a英语FCGR3A(FCGR3A)與CD16b英语FCGR3B(FCGR3B)兩種蛋白,兩者在胞外抗體結合域的序列相似度為96%[1],其中前者見於自然殺手細胞肥大細胞單核球巨噬細胞[2],後者僅見於嗜中性球[1]。CD16屬免疫球蛋白超家族英语immunoglobulin superfamily(IgSF),與抗體結合後可刺激免疫細胞發動吞噬作用呼吸爆英语Respiratory burstADCC作用去顆粒作用英语degranulation等免疫反應,攻擊癌細胞或被病毒感染的細胞等目標細胞[1][3],其中自然殺手細胞的CD16a與抗體結合後可刺激CD25英语IL2RA白细胞介素-2的受體)及干擾素-γ腫瘤壞死因子-α細胞激素的合成[4] ,啟動ADCC,為激活自然殺手細胞中的受體中被研究最多者[5]。此外CD16a還可能在沒有抗體結合的情況下獨自激活自然殺手細胞,使其裂解目標細胞[5]

CD16為癌症免疫療法的標的蛋白之一,例如單株抗體藥物玛格妥昔单抗英语Margetuximab可與癌細胞表面的生長因子受體HER2/neu結合,此單株抗體被設計成與CD16A的結合力強,有助於激活免疫反應[6][7]

參考文獻编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Zhang Y, Boesen CC, Radaev S, Brooks AG, Fridman WH, Sautes-Fridman C, Sun PD. Crystal structure of the extracellular domain of a human FcγRIII. Immunity. 2000, 13 (3): 387–95. PMID 11021536. doi:10.1016/S1074-7613(00)00038-8 . 
  2. ^ Janeway, Charles. Appendix II. CD antigens. Immunobiology 5. New York: Garland. 2001. ISBN 978-0-8153-3642-6. 
  3. ^ Vivier E, Morin P, O'Brien C, Druker B, Schlossman SF, Anderson P. Tyrosine phosphorylation of the Fc gamma RIII(CD16): zeta complex in human natural killer cells. Induction by antibody-dependent cytotoxicity but not by natural killing. Journal of Immunology. 1991, 146 (1): 206–10. PMID 1701792. 
  4. ^ Anegón I, Cuturi MC, Trinchieri G, Perussia B. Interaction of Fc receptor (CD16) ligands induces transcription of interleukin 2 receptor (CD25) and lymphokine genes and expression of their products in human natural killer cells. The Journal of Experimental Medicine. 1988, 167 (2): 452–72. PMC 2188858 . PMID 2831292. doi:10.1084/jem.167.2.452. 
  5. ^ 5.0 5.1 Mandelboim O, Malik P, Davis DM, Jo CH, Boyson JE, Strominger JL. Human CD16 as a lysis receptor mediating direct natural killer cell cytotoxicity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1999, 96 (10): 5640–4. Bibcode:1999PNAS...96.5640M. PMC 21913 . PMID 10318937. doi:10.1073/pnas.96.10.5640 . 
  6. ^ Margetuximab. AdisInsight. [2017-02-01]. (原始内容存档于2017-08-28). 
  7. ^ Margenza. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. [2020-12-17]. (原始内容存档于2021-12-15).