N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺
化合物
N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺是一种有机化合物，化学式为C11H9N3S，它可由2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和硫在160 °C反应得到。[2]它可以和氯金酸反应，生成2-(2-吡啶基)[1,2,4]噻二唑并[2,3-a]吡啶-4-鎓四氯金酸盐。[3]
| N-2-吡啶基-2-吡啶硫代甲酰胺 | |
|---|---|
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| 英文名 | N-2-Pyridinyl-2-pyridinecarbothioamide |
| 别名 | NSC 185058 |
| 识别 | |
| CAS号 | 39122-38-8 
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| PubChem | 750538 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H9N3S |
| 摩尔质量 | 215.27 g·mol−1 |
| 熔点 | 82 °C（355 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献 编辑
- ^ Emmert, Bruno. Syntheses under the dehydrogenating influence of elementary sulfur. III. Further reactions of α- or γ-methylated pyridines with amines. Chemische Berichte, 1958. 91: 1388-1390. ISSN: 0009-2940.
- ^ Yuanyuan Fu, Liang Hong, Jiecheng Xu, Guoping Zhong, Qiong Gu, Qianqian Gu, Yanping Guan, Xueping Zheng, Qi Dai, Xia Luo, Cui Liu, Zhiying Huang, Xiao-Ming Yin, Peiqing Liu, Min Li. Discovery of a small molecule targeting autophagy via ATG4B inhibition and cell death of colorectal cancer cells in vitro and in vivo. Autophagy. 2019-02-01, 15 (2): 295–311 [2020-11-25]. ISSN 1554-8627. doi:10.1080/15548627.2018.1517073. （原始内容存档于2021-01-14） （英语）.
- ^ Kelly J. Kilpin, William Henderson, Brian K. Nicholson. The cycloauration of pyridine-2-thiocarboxamide ligands. Inorganica Chimica Acta. 2010-01, 363 (1): 41–48 [2020-11-25]. doi:10.1016/j.ica.2009.10.003. （原始内容存档于2020-02-09） （英语）.