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紅藻門

(重定向自Rhodophyta
红藻门
化石时期:中元古代–現代
Gracilaria2.JPG
江蓠属
科学分类 编辑
总域: 新壁總域 Neomura
域: 真核域 Eukaryota
演化支 雙鞭毛生物 Bikonta
演化支 多貌生物 Diaphoretickes
演化支 AH超类群 AH
演化支 原始色素體生物 Archaeplastida
门: 红藻门 Rhodophyta
Wettstein英语Richard Wettstein, 1922

红藻門學名Rhodophyta),是含有藻红素的一門藻類,屬於多細胞真核細胞的生物;約有7000种[1]

幾乎所有的紅藻都生活在海洋中,他們生長在漲潮線以下的岩石上或較深的水中,有些物種可以在250公尺深的海裡生長。紅藻多营附着生活,不产游动细胞。

紅藻不具有根莖葉構造,但它在海洋中的生存深度超过任何植物。紅藻的顏色來自稱為藻红素色素,其紅色遮掩了葉綠素的顏色。

紅藻生殖产生孢子和异形配子,都不具有鞭毛;雌性生殖器称果胞,上有一延长部分——受精丝,精子不能游动,随水流至果胞,与受精丝接触受精;除部分物种外,大部分存在世代交替现象。

系统地位编辑

红藻是原始色素体生物的一支,其在原始色素体生物中的系统地位仍不明确,主要的观点如下表:

湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯研究组[2] 帕特里克 J. 基林研究组[3] 阿拉斯泰尔 G. B. 辛普森研究组[4] Fabien Burki研究组[5]
原始色素体生物

皮胆虫

红藻

绿色植物

灰藻

隐藻

原始色素体生物

皮胆虫

红藻

隐藻

灰藻

绿色植物

原始色素体生物

皮胆虫

红藻

灰藻

绿色植物

隐藻

原始色素体生物

灰藻

绿色植物

隐藻

皮胆虫

红藻

繁殖编辑

红藻的生殖方式有无性生殖和有性生殖[6]:342

在无性生殖生活史中,红藻将孢子释放到水中。如果孢子遇到合适的基质(substrate),就将附着在其上开始生长[6]:342

红藻的有性生殖生活史较为复杂。较简单的一种生活史涉及到单倍的配子体和二倍的孢子体两个阶段,配子体上,雄性生殖结构产生的雄配子是不动精子(spermatangium),不具备鞭毛,借助水流移动;红藻的雌性生殖结构称为果孢英语carpogonium(carpogonium),其上具有称为受精丝(trichogyne)的突起,用于接受精子。精子接触到受精丝并结合后,雄核经由受精丝向下移动到雌核并与之融合,形成的二倍体受精卵,受精卵有丝分裂产生果孢子英语carpospore(carpospore)。果孢子从亲本配子体释放到水中,附着在某处生长为孢子体,孢子体通过孢子减数分裂产生单倍体孢子。单倍体孢子又会发育为配子体,从而完成孢子体-配子体两个世代的世代交替[6]:342-343

大部分红藻的生活史具有三个世代的交替,这种生活史与上一种生活史的主要区别在于,精子和卵细胞结合后,受精卵并不直接分裂产生果孢子,而是通过反复进行有丝分裂,产生第三个世代,二倍体的果孢子体(carposporophyte)。果孢子体并不独立生活,只附着在亲本配子体上,并从配子体上吸收养分进行生长,果孢子体成熟后,进行有丝分裂产生果孢子,并从果孢子体释放到水中,附着在某处生长为二倍体的四分孢子体(tetrasporophyte),再进行减数分裂,产生四分孢子英语tetraspore(tetraspore),发育成配子体。这些红藻从而完成了配子体-果孢子体-四分孢子体三个世代的世代交替[6]:343-344

參考資料编辑

  1. ^ Guiry, M.D. & Guiry, G.M., AlgaeBase : Chlorophyta, World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, 2011 [2019-02-11], (原始内容存档于2017-07-11) 
  2. ^ Cavalier-Smith, Thomas; Chao, Ema E.; Lewis, Rhodri. Multiple origins of Heliozoa from flagellate ancestors: New cryptist subphylum Corbihelia, superclass Corbistoma, and monophyly of Haptista, Cryptista, Hacrobia and Chromista. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2015-12-01, 93: 331–362 [2019-04-07]. ISSN 1055-7903. doi:10.1016/j.ympev.2015.07.004. (原始内容存档于2015-09-24). 
  3. ^ Burki, Fabien. Kaplan, Maia; Trikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P. et al.. Untangling the early diversification of eukaryotes: A phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista. Proceedings of the Royal Society B. 2016, 283 (1823): 20152802. doi:10.1098/rspb.2015.2802. 
  4. ^ Simpson, Alastair G. B.; Roger, Andrew J.; Erin M. Bertrand; Eme, Laura; Eglit, Yana; Lax, Gordon. Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes. Nature. 2018-12, 564 (7736): 410–414 [2019-04-07]. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/s41586-018-0708-8. (原始内容存档于2018-11-15) (英语). 
  5. ^ Burki, Fabien; Tikhonenkov, Denis V.; Mylnikov, Alexander P.; Jamy, Mahwash; Strassert, Jürgen F. H. New phylogenomic analysis of the enigmatic phylum Telonemia further resolves the eukaryote tree of life. Molecular Biology and Evolution. doi:10.1093/molbev/msz012 (英语). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 Franklin, Evert, Ray; H., Revision of: Raven, Peter. Raven Biology of plants Eighth edition. New York. ISBN 9781429219617. OCLC 781446671.