TE缓冲液(英語:TE buffer)是分子生物学中常用的缓冲溶液,尤其是涉及到DNA、cDNA或RNA的步骤中。“TE”这个单词得名于其组分:Tris(常用的 pH缓冲液)及EDTA(用于螯合如Mg2+等阳离子的分子)。使用TE溶液的目的是:在溶解DNA或RNA的同时保护其不被降解。

配方 编辑

配制1×TE缓冲液的典型配方是:

TE缓冲液通常被称为T10E1缓冲液,读成“T十E一缓冲液”。如需配制100 mL的T10E1缓冲液,只需加入1 mL的1 M Tris-HCl(pH 8.0)和0.2 mL的EDTA(0.5 M)以双蒸水定容到100mL即可。

基于1980年代对核酸酶的研究,对于RNA来说pH通常调到7.5,而DNA通常调到8.0[來源請求]。相应的DNA及RNA核酸酶在这些pH值下活性较低,但pH=8.0时对于储存DNA及RNA来说都很安全[來源請求]

EDTA通过结合酶所需的金属阳离子的方式进一步抑制核酸酶的活性[來源請求]

基因组及质粒DNA可在4℃下短期储存于TE缓冲液之中,或在-20℃~-80℃下长期储存并应避免反复冻融[1]

参考文献 编辑

ph7.4 TE buffer=100mM/L Tris(pH7.4)+10mM/L EDTA(pH8.0) from Molecular Cloning: A Laboratory Manual

  1. ^ Ross, K S; Haites, N E; Kelly, K F. Repeated freezing and thawing of peripheral blood and DNA in suspension: effects on DNA yield and integrity.. Journal of Medical Genetics. 1990-09-01, 27 (9): 569–570. ISSN 1468-6244. PMC 1017219 . PMID 2231649. doi:10.1136/jmg.27.9.569 (英语). 

外部链接 编辑