User:Lemiku/核酸杂交
在分子生物学、 杂交 (或 杂交)的一个现象，在这个链的脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)分子的 退火 以 互补DNA和RNA的。引证错误：<ref>标签中未填内容的引用必须填写name属性 虽然双DNA顺序一般是稳定的生理条件下，改变这些条件在实验室(一般通过提高周围温度)时将导致分子向独立的成的单个股。 这些股都彼此互补的，但也可以补充其他顺序在他们的环境。 降低周围温度允许的单一链分子退火或"杂交"。
DNA复制 和 转录 DNA入RNA都依赖核苷酸杂交，因为这样做分子生物学技术，包括 南部的印迹 和 北部的污点,引证错误：<ref>标签中未填内容的引用必须填写name属性 的 聚合酶链反应 (PCR)，和最办法 DNA测序了。
应用程序 编辑
杂交的一个基本属性的核苷酸的序列是采取利用在许多的分子生物学技术。 总体基因相关的两个物种可以确定通过杂交段他们的DNA(DNA DNA杂交的)。 因序列的相似之间的密切相关的生物、较高的温度都需要融化这种DNA的混合动力车的时候相比更远相关的生物体。 各种不同的方法，利用杂交，以查明来源的DNA样本，包括 聚合酶链反应 (PCR)。 在另一技术，短的DNA序列是杂交的细胞基因标识表达的基因的。 药的制药公司正在探索使用反义RNA结合不希望的基因表达、防止核糖体从翻译达到蛋白质。引证错误：<ref>标签中未填内容的引用必须填写name属性
DNA DNA杂交 编辑
荧光在原位杂交技术 编辑
荧光在原位杂交技术(鱼类)是一个实验室使用的方法以检测和定位的DNA序列，通常在一个特定的 染色体上。引证错误：<ref>标签中未填内容的引用必须填写name属性
研究人员约瑟夫*胆和Mary Lou Pardue实现在1960年代分子的杂交可用于识别的位置的DNA序列 ，在原位 (即，在他们的天然职位一的染色体的)。 在1969年，两个科学家发表了一份文件，表明放射性副本的核糖体DNA的序列可以用来检测的互补DNA序列中的核心青蛙蛋。[1] 由于那些原始的意见，许多改进，增加了多样性和敏感性的程序的范围内，在原位杂交技术是现在被认为是一个重要工具中的 细胞遗传学的。
参考文献 编辑
- ^ Pardue, ML; Gall, JG. Molecular hybridization of radioactive DNA to the DNA of cytological preparations.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. October 1969, 64 (2): 600–4. PMC 223386
. PMID 5261036. doi:10.1073/pnas.64.2.600.
外部联系 编辑
- James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, and Rosalind Franklin. Science History Institute. [20 March 2018]. 在1962年詹姆斯*沃森(b。 1928年)，弗朗西斯*克里克(1916-2004)和莫里斯*威尔金斯(1916-2004)共同获得诺贝尔奖在生理学或药用于其1953年的结构确定脱氧核糖核酸(DNA)。
- 南部的杂交和北杂交
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