内质网(英语:Endoplasmic reticulum, ER)是在真核生物细胞中由膜围成的隧道系统,为细胞中的重要细胞器。实际上内质网是膜被折叠成一个扁囊或细管状构造,可分为粗面内质网(Rough Endoplasmic Reticulum, RER)和光滑内质网一代(Smooth Endoplasmic Reticulum, SER)两种。

细胞生物学
动物细胞

内质网联系了细胞核细胞质细胞膜这几大细胞构造。(它内与细胞核(核膜外膜)相连),但外部并不与细胞膜连接。内质网负责物质从细胞核到细胞质、细胞膜以及细胞外的转运过程。因为细胞内质网膜与细胞核外膜是相连的,因此内质网空腔与核周腔(perinuclear space)是共通,且细胞可以靠内质网的膜来快速调节细胞核的大小。粗糙内质网上附着有大量核糖体,合成膜蛋白分泌蛋白。光面内质网上无核糖体,为细胞内外糖类脂类的合成和转运场所。

这一结构由基思·R·波特阿尔伯特·克劳德和Ernest F. Fullam在1945年时首先发现[1]

结构 编辑

 
1 细胞核   2 核孔   3 粗面内质网   4 光面内质网   5 粗面内质网上的核糖体   6 被转运的蛋白质   7 囊泡   8 高尔基体   9 高尔基体顺面   10 高尔基体反面   11 高尔基体囊泡

内质网的大体结构是由细胞骨架支撑的囊结构。它的内层与核膜相连,由磷脂双分子层形成一个独立于细胞质基质封闭的空间。

粗面内质网 编辑

在病理状态下,粗面内质网糙面内质网(rough endoplasmic reticulum)可发生量和形态的改变。在蛋白质合成及分泌活性高的细胞(如浆细胞、胰腺腺泡细胞、肝细胞等)以及细胞再生和病毒感染时,粗面内质网增多。粗面内质网的含量高低也常反映肿瘤细胞的分化程度。相反,在萎缩的细胞(如饥饿时)以及有某种物质贮积的细胞,其粗面内质网则萎缩、减少。当细胞受损时,粗面内质网上的核糖体往往脱落于胞浆内,粗面内质网的蛋白合成会下降或消失;当损伤恢复时,其蛋白合成也随之恢复。在由各种原因引起的细胞变性和坏死过程中,粗面内质网的扁囊一般出现扩张,较轻的和局限性的扩张只有在电子显微镜下才能窥见,重度扩张时则在光学显微镜下可表现为空泡形成,电子显微镜下有时可见其中含有中等电子密度的絮状物。在较强的扩张时,粗面内质网同时互相离散,膜上的颗粒呈不同程度的脱失。进而内质网本身可断裂成大小不等的片段和大小泡。这些改变大多见于细胞水肿时,故病变不仅见于内质网,也同时累及高尔基体线粒体细胞质基质,有时甚至还累及溶酶体

光面内质网 编辑

光面内质网滑面内质网(Smooth ER,缩写:SER)的功能多种多样,既参与糖原的合成,又能合成磷脂糖脂以及糖蛋白中的糖成分,此外,还在甾类化合物的合成中起重要的作用,故在合成甾类激素的细胞中特别丰富。光面内质网含有脱甲基酶英语Demethylase脱羧酶脱氨酶葡糖醛酸酶以及混合功能氧化酶等,因而光面内质网能分解甾体、能灭活药物和毒物并使其能被排除(如肝细胞)。肠上皮细胞的光面内质网参与脂肪的运输,心肌细胞的光面内质网(肌浆网)则参与心肌的刺激传导。在生理状态下,随着细胞功能的升降,光面内质网的数量也呈现相应改变。但亦可出现完全相反的情况,例如在某些疾病(如淤胆)时,从形态结构上看,肝细胞光面内质网显著增生,但其混合功能氧化酶的活性反而下降,这实际上是细胞衰竭的表现。肝细胞的光面内质网具有生物转化作用(biotransformation),能对一些低分子物质如药物、毒品、毒物等,进行转化解毒,并将间接胆红素转化为直接胆红素。许多成瘾药物和嗜好品如巴比妥类药物毒品等,可导致肝细胞光面内质网的增生,长期服用口服避孕药安眠药抗糖尿病药等也能导致同样后果。在乙肝表面抗原阳性(乙型肝炎)时,肝细胞内光面内质网明显增生,在其管道内形成乙肝表面抗原。由于光面内质网的大量增生,这种肝细胞在光学显微镜下呈毛玻璃外观,故有毛玻璃细胞之称,并可为地衣红(orcein)著染。在细胞损伤时光面内质网也可出现小管裂解为小泡或扩大为大泡状。在药物及某些芳香族化合物(主为致癌剂)的影响下,光面内质网有时可在胞浆内形成葱皮样层状结构,即“副核”,可为细胞的适应性反应(结构较松)或为变性性改变(结构致密)。可在肝脏细胞协助解毒,在肌肉细胞贮存钙离子。

肌质网 编辑

肌质网(Sarcoplasmic Reticulum 缩写SR)是平滑肌横纹肌细胞中的一种特化的光面内质网,内部储存了大量的钙离子,和肌肉之收缩有关,见肌小节

参考文献 编辑

  1. ^ Porter KR, Claude A, Fullam EF. A study of tissue culture cells by electron microscopy. J Exp Med. March 1945, 81 (3): 233–246. PMC 2135493 . PMID 19871454. doi:10.1084/jem.81.3.233 (英语). 

外部链接 编辑