钠-葡萄糖协同转运蛋白2

位於16號人類染色體的基因

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(英語:sodium/glucose cotransporter 2,SGLT2)又称又称钠-葡萄糖耦联转运体2[7]钠糖转运子2[8],是由SLC5A2[9](溶質載體家族5成員2)基因編碼的蛋白質[10]

钠-葡萄糖协同转运蛋白2
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名SLC5A2;, SGLT2, solute carrier family 5 member 2
外部IDOMIM182381 MGI2181411 HomoloGene2289 GeneCardsSLC5A2
相關疾病
renal glycosuria[1]
為以下藥物的標靶
卡納格列淨、​达格列净、​恩格列淨、​sergliflozin etabonate[2]
基因位置(人类
16號染色體
染色体16號染色體[3]
16號染色體
钠-葡萄糖协同转运蛋白2的基因位置
钠-葡萄糖协同转运蛋白2的基因位置
基因座16p11.2起始31,483,002 bp[3]
终止31,490,860 bp[3]
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_003041

NM_133254

蛋白序列

NP_003032

NP_573517

基因位置​(UCSC)Chr 16: 31.48 – 31.49 MbChr 7: 127.86 – 127.87 Mb
PubMed​查找[5][6]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

功能 编辑

SGLT2屬於鈉依賴型葡萄糖共同運輸蛋白,是和鈉濃度有關的葡萄糖共同運輸蛋白。SGLT2是腎臟內主要协同转运蛋白葡萄糖重吸收英语reabsorption的主要协同转运蛋白[11]

大部份SGLT2都是位於近端腎小管細胞中S1段和S2段的刷狀薄膜,負責將腎臟中90%的葡萄糖重新吸收,繼而促進葡萄糖穿過腎臟細胞,再吸收到血液中[12][13]

作用 编辑

對健康人士而言,幾乎所有已過濾的葡萄糖都會被SGLTs重新吸收到近端腎小管 (約90%被SGLT2吸收,其餘10%被SGLT1吸收),然後返回到血液中。當血糖低於某一水平(即是腎糖水平),腎臟會吸收葡萄糖,因此尿液中幾乎不會含有糖份[14][12]

SGLT2和二型糖尿病 编辑

至於糖尿病患者,其血糖水平已超過一般的腎糖水平,令葡萄糖必須通過尿液排出體外[14]。在二型糖尿病患者體內, SGLT2有可能過於活躍,導致腎臟重新吸收過多葡萄糖[15][16]

抑制SGLT2 编辑

抑制SGLT2可減少近端腎小管重新吸收葡萄糖至血液的份量,增加尿糖排泄量、熱量流失和滲透性利尿。因此,抑制SGLT2對血糖、體重和血壓,均有改善作用[17][18][19][20]

抑制SGLT2在糖尿病及相關管理中的重要角色 编辑

要妥善管理2型糖尿病,是相當複雜及具挑戰性的。雖然2型糖尿病患者可使用各種治療方法降低血糖,但不少個案採用了這些方法後,仍未必能達致理想的血糖目標。至於療效未如理想的成因,多是因為在治療過程中,出現了副作用,如體重增加、低血糖和胃腸道不適等,因而拖延了治療進度[21]

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2抑制劑)能直接針對葡萄糖,且毋需依賴β細胞功能和胰島素抗性機制[22][23]

目前,醫學界正就SGLT2抑制劑的抑制機制進行臨床研究,期望找出此機制對控制糖尿病患者的血糖、體重、血壓、β細胞功能和胰島素抵抗程度等的成效。此外,醫學界亦正在研究SGLT2抑制劑導致低血糖症、尿道和生殖器感染的風險。

醫學界期望,SGLT2抑製劑可成為治療2型糖尿病(T2D)的另一個重要臨床方案。

認識抑製SGLT2的研發過程 [24] 编辑

  • 早於在1835年,根皮苷複合物是由法國化學家發現可從蘋果樹的根皮中分離出來,後來被研製成SGLT1抑製劑和SGLT2抑製劑。
  • 動物研究顯示,根皮苷能誘導尿糖排泄,使空腹血糖持續正常水平,和避免餐後高血糖症。
  • SGLT2抑製劑的效用則與根皮苷相類似,但抑製劑已被合成為更有效和更選擇性針對SGLT2,因此治療效果會更為顯著。

參考資料 编辑

  1. ^ 與钠-葡萄糖协同转运蛋白2相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 對Solute carrier family 5 member 2起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140675 - Ensembl, May 2017
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030781 - Ensembl, May 2017
  5. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  7. ^ https://www.termonline.cn/search?searchText=SGLT
  8. ^ 徐鲁斌,田东丽,陈丽萌.钠糖转运子2抑制剂在糖尿病肾病管球反馈调节中的作用[J].中华肾脏病杂志, 2018, 34(6):5.DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2018.06.015.
  9. ^ https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/HGNC:11037
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  11. ^ Entrez Gene: solute carrier family 5 (sodium/glucose cotransporter). (原始内容存档于2019-07-01). 
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  14. ^ 14.0 14.1 Abdul-Ghani et al. SGLT2 inhibition and Type 2 Diabetes. Endocrine Reviews, August 2011, 32(4):515–531 7. Bays H. From victim to ally: the kidney as an emerging target for the treatment of diabetes mellitus. Curr Med Res Opin. 2009; 25(3):671-81.
  15. ^ Gerich JE. Role of the kidney in normal glucose homeostasis and in the hyperglycaemia of diabetes mellitus: therapeutic implications; Diabetic Med. 2010;27:136–142
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