全氟乙胺

化合物

全氟乙胺是一种有机化合物,化学式为C2F7N。在氟化铯存在下,它可由三氟化氮四氟乙烯加热反应制得[2],或通过三氟乙腈氟气在−78 °C下反应得到。[3]它可以在溶液中被碘化物还原。[4]

全氟乙胺
IUPAC名
N,N,1,1,2,2,2-Heptafluoroethan-1-amine
别名 Heptafluoroethanamine
识别
CAS号 354-80-3  checkY
PubChem 136190
SMILES
 
  • C(C(F)(F)F)(N(F)F)(F)F
InChI
 
  • 1/C2F7N/c3-1(4,5)2(6,7)10(8)9
性质
化学式 C2F7N
摩尔质量 171.02 g·mol−1
外观 无色气体
沸点 −​34.3 °C[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

编辑
  1. ^ Coates, G. E.; Harris, J.; Sutcliffe, T. The fluorination of some nitrides and cyanides. Journal of the Chemical Society, 1951. 2762-2763. ISSN 0368-1769.
  2. ^ Toshiyuki Takagi, Masanori Tamura, Motonari Shibakami, Heng-dao Quan, Akira Sekiya. The synthesis of perfluoroamine using nitrogen trifluoride. Journal of Fluorine Chemistry. 2000-01, 101 (1): 15–17 [2022-03-15]. doi:10.1016/S0022-1139(99)00191-8. (原始内容存档于2018-06-12) (英语). 
  3. ^ John K. Ruff. The catalytic fluorination of perfluorocarbon nitriles and imines. The Journal of Organic Chemistry. 1967-05, 32 (5): 1675–1677 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01280a112 (英语). 
  4. ^ Robert L. Rebertus, John J. McBrady, John G. Gagnon. Organic fluoronitrogens. VI. Reduction of difluoramino compounds with iodide. The Journal of Organic Chemistry. 1967-06, 32 (6): 1944–1947 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01281a054. (原始内容存档于2022-03-15) (英语).