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依西美坦

化合物

依西美坦（INN:exemestane，商品名Aromasin，台灣譯名諾曼癌素）是治療乳癌的抗雌激素藥物，屬於芳香化酶抑制劑。某些乳癌細胞具有雌激素受體（ER），受雌激素刺激而生長，被稱為ER陽性（或稱雌激素反應性、激素反應性或激素受體陽性乳癌）。芳香化酶是合成雌激素的酶，使用其抑制劑可阻止雌激素的合成，以減緩腫瘤的生長。

依西美坦
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）Aromasin
其他名稱FCE-24304
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607006
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度~60%[來源請求]
血漿蛋白結合率90%
藥物代謝Liver (CYP3A4, aldo-keto reductase)
生物半衰期24 hours
作用時間4–5 days[來源請求]
排泄途徑Urine and feces ~ 1:1 (mainly metabolites)
識別資訊
  • 6-Methylideneandrosta-1,4-diene-3,17-dione[1]
CAS號107868-30-4
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.171.149 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C20H24O2
摩爾質量296.41 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • O=C\1\C=C/[C@]3(C(=C/1)/C(=C)C[C@H]4[C@@H]2CCC(=O)[C@]2(CC[C@H]34)C)C
  • InChI=1S/C20H24O2/c1-12-10-14-15-4-5-18(22)20(15,3)9-7-16(14)19(2)8-6-13(21)11-17(12)19/h6,8,11,14-16H,1,4-5,7,9-10H2,2-3H3/t14-,15-,16-,19+,20-/m0/s1 checkY
  • Key:BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N checkY

醫療用途 編輯

依西美坦的適應症是治療停經後雌激素受體陽性早期乳癌病人，術後曾接受過tamoxifen治療二至三年，可轉用本藥完成共計五年的輔助性荷爾蒙治療。[2]美國FDA於1999年10月批准。[3]

依西美坦也用於停經後晚期乳癌病人接受tamoxifen治療後病情仍惡化時的治療。[4]

對於停經前的雌激素受體陽性乳癌病人，與卵巢抑制治療併用tamoxifen相比較，卵巢抑制治療併用芳香化酶抑製劑依西美坦的輔助治療可降低復發風險。臨床試驗（ TEXT和SOFT）顯示，與tamoxifen併用卵巢抑制治療相比，併用依西美坦和卵巢抑制治療的患者，無病存活期得到改善。故停經前乳癌病人接受受卵巢抑制治療的停經前乳癌病人，使用芳香化酶抑制劑會有幫助。 [5]

禁忌症 編輯

停經前婦女（包括孕婦和哺乳期婦女）禁用。[6]

副作用 編輯

最常見的副作用（占患者的10％以上）是潮熱和出汗，是由依西美坦引起的典型雌激素缺乏症狀。此外還包括失眠、頭痛、關節痛。噁心和疲勞主要見於晚期乳癌患者。[6][7]

使用本藥的病人中，約有20%發生血中淋巴球計數下降，尤其是已有淋巴球低下的病人。[8]本藥與formestane類似，亦有雄性素特性，可能產生雄性化副作用，例如痤瘡和體重增加，不過這些狀況通常與藥物的治療劑量有關。[9]

過量 編輯

人體對於單一劑量的至少32倍（800 毫克），以及一般的每日計量的24倍（600毫克）的連續治療，內肉性良好。對於人類無危及生命的過量資料，但在動物研究顯示，根據體表面積調整後，危及生命的劑量可能在2000-4000倍的常用劑量左右。[6]

交互作用 編輯

依西美坦由肝臟的酵素CYP3A4代謝。在臨床試驗中，CYP3A4抑制劑酮康唑對依西美坦水平無明顯影響，但強效CYP3A4誘導劑利福平可將依西美坦的血中濃度降低約一半（單一劑量時AUC -54％，Cmax-41％），可能會減低藥效。其他3A4誘導劑，例如卡馬西平和貫葉連翹，也可能有類似效果。[6][7]但這些作用的臨床重要性尚未有研究。[10]

藥理 編輯

藥效學 編輯

依西美坦是一種口服固醇芳香化酶抑製劑，使用於停經後雌激素受體陽性乳癌病人接受過手術與／或放射治療後的輔助性治療。

停經前婦女體內雌激素的主要來源是卵巢，而停經後婦女體內大部分雌激素是周邊組織（即脂肪組織，例如乳房中的脂肪）以及腦部的某些部位，其中的芳香化酶將雄激素轉化為雌激素而產生的。這些週邊組織的芳香酶形成了雌激素，發揮局部作用。男性與停經後女性血液循環中的雌激素乃來自這些局部代謝的產物進入循環。[11]

依西美坦屬於第一型之不可逆的固醇芳香化酶失活劑，結構上與天然的受質4-雄烯二酮類似。依西美坦作為芳香化酶的假受質，被加工成中間產物，而此中間產物會與酵素的活化部位不可逆地結合，使酵素失活，這種作用也稱為「自殺抑制」 。由於依西美坦在結構上與酵素的作用目標相似，可以永久地與酵素結合，阻止它們將雄激素轉化為雌激素。[6]

相比之下，第二型芳香化酶抑制劑（例如anastozole和letrozole）不屬於類固醇，而是通過干擾芳香化酶的血基質而起作用。[10]

藥物動力學 編輯

依西美坦由腸道迅速吸收，吸收後在肝臟經過首過效應，在乳癌患者於1.2小時後（健康受試者於2.9小時後）達到最高血漿濃度，並在兩到三天後發揮抑制芳香化酶最大效果。[10]經吸收後90％與血漿蛋白結合。肝臟的酵素CYP3A4可氧化位置6的亞甲基，而醛酮還原酶（aldo-keto reductase）將17-酮基（位於五角環上）還原為醇。代謝物在一周內有40％經由尿液排泄，40％通過糞便排泄。原始型態僅占尿中排泄物的1％。終端的半衰期為24小時。[6][12]

研究 編輯

在大型臨床試驗，對於罹患早期乳癌（雌激素受體陽性或未知）的停經後婦女，術後接受依西美坦每天25mg輔助治療2-3年，效果比連續五年Tamoxifen的輔助治療要好。TEAM試驗（比較依西美坦和Tamoxifen的臨床試驗），在2009年的初步資料顯示依西美坦25 毫克/天，作為停經後早期乳癌病人的輔助治療也是有效的。[13]

2011年的中期III期試驗結果顯示，與單僅使用依西美坦相比，併用everolimus與依西美坦，對於晚期乳癌病人可以顯着改善疾病無惡化存活期。[14]

2011年的一項III期試驗的結論是，對於停經後的乳癌高風險婦女，使用依西美坦可減低乳癌發生率。在4,560名婦女中，經過了35個月以後，使用依西美坦25 mg/日的劑量者，與接受安慰劑者相比，乳癌風險降低65％－－年發生率分別為0.19％和0.55 ％（風險比：0.35； 95％CI [0.18-0.70]； p = 0.002）。[15]

參考資料 編輯

  1. ^ Exemestane （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） at ChEBI
  2. ^ Survival and safety of exemestane versus tamoxifen after 2-3 years' tamoxifen treatment (Intergroup Exemestane Study): a randomised controlled trial. Lancet. February 2007, 369 (9561): 559–70. PMID 17307102. doi:10.1016/S0140-6736(07)60200-1. 
  3. ^ 存档副本 (PDF). [2021-05-08]. （原始內容存檔 (PDF)於2017-02-11）. 
  4. ^ Aromasin For Advanced Breast Cancer 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2012-03-28. on Aromasin.com
  5. ^ Adjuvant exemestane with ovarian suppression in premenopausal breast cancer. The New England Journal of Medicine. July 2014, 371 (2): 107–18. PMC 4175521  . PMID 24881463. doi:10.1056/NEJMoa1404037. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 Jasek, W (編). Austria-Codex 62nd. Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2007: 656–660. ISBN 978-3-85200-181-4 （德語）. 
  7. ^ 7.0 7.1 Drugs.com: Monograph on exemestane.
  8. ^ 存档副本. [2021-05-08]. （原始內容存檔於2021-05-08）. 
  9. ^ An overview of the pharmacology and pharmacokinetics of the newer generation aromatase inhibitors anastrozole, letrozole, and exemestane. Cancer. November 2002, 95 (9): 2006–16. PMID 12404296. doi:10.1002/cncr.10908. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Arzneistoff-Profile 4 21. Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. 2007. ISBN 978-3-7741-9846-3 （德語）. 
  11. ^ Sources of estrogen and their importance. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. September 2003, 86 (3–5): 225–30. PMID 14623515. doi:10.1016/S0960-0760(03)00360-1. 
  12. ^ Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika. Arzneimittelwirkungen 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 904. ISBN 3-8047-1763-2 （德語）. 
  13. ^ Exemestane: a review of its use in postmenopausal women with breast cancer. Drugs. 2009, 69 (7): 889–918 [2010-03-29]. PMID 19441873. doi:10.2165/00003495-200969070-00007. （原始內容存檔於2011-10-08）. 
  14. ^ Positive Trial Data Leads Novartis to Plan Breast Cancer Filing for Afinitor by Year End. 2011 [2021-05-08]. （原始內容存檔於2016-03-03）. 
  15. ^ Goss, Paul E. Exemestane Offers New Option for Breast Cancer Prevention. American Society of Clinical Oncology. June 6, 2011 [June 6, 2011]. （原始內容存檔於July 11, 2011）. 
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