硒酮中的原子被取代而成的化合物。硒酮可通過77Se-NMR分析,本身也是77Se-NMR的手性衍生劑英語Chiral derivatizing agent[1]噁唑烷酮埃文斯羥醛反應中的用途類似,有手性的噁唑烷硒酮可控制反應的立體選擇性,然後用77Se-NMR確定羥醛產物的對映體過量百分數[2]

硒酮的結構

硒代二苯基甲酮可以可逆地二聚,也能在類似於Diels-Alder反應環加成反應中與1,3-二烯反應。[3]

參考資料 編輯

  1. ^ J. Peng; J. D. Odom; R. B. Dunlap & L. A. Silks III. Use of a selone chiral derivatizing agent for the absolute configurational assignment of stereogenic center. Tetrahedron: Asymmetry. 1994, 5 (9): 1627–1630. doi:10.1016/0957-4166(94)80066-9. 
  2. ^ L. Silks; D. Kimball; D. Hatch; et al. Chiral N-Acetyl Selone-Promoted Aldol Reactions. Synthetic Communications. 2009, 39 (4): 641–653. S2CID 96583069. doi:10.1080/00397910802419706. 
  3. ^ Erker, G.; Hock, R.; Krüger, C.; Werner, S.; Klärner, F. G.; Artschwager-Perl, U. Synthesis and Cycloadditions of Monomeric Selenobenzophenone. Angewandte Chemie International Edition in English. 1990, 29 (9): 1067. doi:10.1002/anie.199010671.