4-氯苯甲酸
化合物
4-氯苯甲酸是一種有機化合物，化學式為ClC6H4CO2H。它是白色固體，可溶於一些有機溶劑和鹼的水溶液中。它可由4-氯甲苯的氧化反應製得。[2]高錳酸鉀氧化法會先得到4-氯苯甲酸鉀，濾出二氧化錳後，再經硫酸酸化，析出白色的4-氯苯甲酸沉澱。[3]
| 4-氯苯甲酸 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 對氯苯甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 74-11-3 |
| PubChem | 6318 |
| ChemSpider | 6079 |
| SMILES |
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| Beilstein | 907196 |
| Gmelin | 3034 |
| 3DMet | B00432 |
| ChEBI | 30747 |
| RTECS | DG4976010 |
| DrugBank | DB03728 |
| KEGG | C02370 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H5ClO2 |
| 摩爾質量 | 156.57 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 密度 | 1.571 g/cm3 |
| 熔點 | 241.5 °C（515 K） |
| 沸點 | 276 °C（549 K） |
| 結構 | |
| 晶體結構 | 單斜晶系[1] |
| 空間群 | P-1 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H302, H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻 編輯
- ^ 張復興, 鄺代治, 王劍秋. 對氯苯甲酸的結構及化學反應性[J]. 衡陽師範學院學報, 2006, 27(3):169-172.
- ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555..
- ^ 王金菊, 滿瑞林, 趙春霞. 對氯苯甲酸合成工藝的研究[J]. 當代化工, 2002, 31(4):192-195.