氯苯那敏
化合物
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氯苯那敏（Chlorpheniramine），又稱撲爾敏、氯菲安明、氯菲尼拉明，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹徵狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。氯苯那敏是在獸醫，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏徵狀的藥物，屬於第一代組織胺H1受體拮抗劑（又稱抗組織胺藥），化學式C16H19N2Cl。生產藥品時，通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 25－50% |
| 血漿蛋白結合率 | 72% |
| 藥物代謝 | 肝（CYP2D6） |
| 生物半衰期 | 21－27小時[1] |
| 排泄途徑 | 腎 |
| 識別資訊 | |
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| CAS編號 | 132-22-9  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.596 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C16H19ClN2 |
| 摩爾質量 | 274.788 g/mol |
| 水溶性 | 5.5 mg/mL (20 °C) |
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合成機制 編輯
方法一 編輯
方法二 編輯
適應症及用量 編輯
減輕過敏徵狀，例如過敏性鼻炎（包括花粉症）、蕁麻疹等。氯苯那敏可減輕流鼻涕及噴嚏。用於口服時，成人劑量通常是每4至6小時服4毫克。
不良反應 編輯
主要是容易令人產生睡意，其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。[2]
註釋 編輯
- ^ Yasuda SU, Wellstein A, Likhari P, Barbey JT, Woosley RL. Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1-receptor occupancy. Clin. Pharmacol. Ther. 1995, 58 (2): 210–20. PMID 7648771. doi:10.1016/0009-9236(95)90199-X.
- ^ Chlorpheniramine Maleate, Dexchlorpheniramine Maleate Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2020-02-27]. （原始內容存檔於2019-07-15） （英語）.