糠胺是一种芳香胺,是呋喃的化合物。早在19世纪就已有糠胺的描述。[1]

糠胺
IUPAC名
1-(Furan-2-yl)methanamine
别名 2-氨甲基呋喃
识别
CAS号 617-89-0  checkY
PubChem 3438
ChemSpider 3320
SMILES
 
  • o1c(ccc1)CN
InChI
 
  • 1/C5H7NO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H,4,6H2
InChIKey DDRPCXLAQZKBJP-UHFFFAOYAX
UN编号 2526
EINECS 210-536-9
性质
化学式 C5H7NO
摩尔质量 97.12 g·mol−1
密度 1.099 g/mL liquid
熔点 -70 °C(203 K)
沸点 145 °C(418 K)
溶解性 可溶
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H226, H301, H302, H310, H311, H312, H314, H332
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备

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糠胺可由糠醛经催化还原胺化反应来制备。[2]

用途

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糠胺用作染料、合成树脂、医药和橡胶化学品的合成基础材料。[3]

呋索碘铵(furtrethonium iodide),一种拟副交感英语Parasympathomimetic drug胆碱能药英语Cholinergic,是糠胺的三甲基铵衍生物。

参考资料

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  1. ^ G. L. Ciamician, M. Dennstedt, Ueber das Furfurylamin, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 14 (1): pp. 1475–1477, (德文) 
  2. ^ Autorenkollektiv, Organikum: organisch-chemisches Grundpraktikum, Weinheim u. a.: Wiley-VCH: pp. 585, (德文) 
  3. ^ Entry on Furfurylamin. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}.