间甲酚3-甲基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C7H8O,它是甲酚同分异构体之一。它可由间硝基甲苯的还原、重氮化、水解制得。[3]在催化下,它和甲醇发生甲基化反应,可以得到2,3,6-三甲基苯酚[4]

m-Cresol
IUPAC名
3-Methylphenol
别名 3-Cresol
m-Cresol
3-Hydroxytoluene
m-Cresylic acid
1-Hydroxy-3-methylbenzene
3-Methylbenzenol
识别
CAS号 108-39-4  checkY
PubChem 342
ChemSpider 21105871
SMILES
 
  • Cc1cc(O)ccc1
InChI
 
  • 1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
InChIKey RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ
Beilstein 506719
Gmelin 101411
EINECS 203-39-4
ChEBI 17231
RTECS GO6125000
DrugBank DB01776
KEGG C01467
性质
化学式 C7H8O
摩尔质量 108.14 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色至浅黄色液体
密度 1.034 g/cm3(液体,20 °C)
熔点 11 °C(284 K)
沸点 202.8 °C(476 K)
溶解性 2.35 g/100 ml at 20 °C
5.8 g/100 ml at 100 °C
溶解性乙醇 混溶
溶解性乙醚 混溶
蒸气压 0.14 mmHg (20 °C)[1]
磁化率 −72.02×10−6 cm3/mol
折光度n
D
1.5398
黏度 6.1 cP (40 °C)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H227, H301, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401
P-术语 P201, P202, P210, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340
主要危害 可能引起严重灼伤。对粘膜有严重的危害。吸入有害。与皮肤接触或吞咽有毒。
NFPA 704
2
3
0
 
闪点 86 °C
爆炸极限 1.1%–? (149 °C)[1]
PEL TWA 5 ppm (22 mg/m3) [皮肤][1]
致死量或浓度:
LD50中位剂量
242 mg/kg (经口,大鼠,1969)
2020 mg/kg (经口,大鼠,1944)
828 mg/kg (经口,小鼠)[2]
相关物质
相关化合物 邻甲酚对甲酚苯酚
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0155. NIOSH. 
  2. ^ Cresol (o, m, p isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ 郝艳霞, 陈树森, 曹端林, 王建龙. 由间硝基甲苯合成间甲酚的研究进展. 中北大学学报(自然科学版), 2000, 021(001):47-49.
  4. ^ 姚宪法, 韩红, 吴西宁. 间甲酚催化烷基化合成2,3,6-三甲基苯酚. 石油化工, 2001, 30(1):4.