氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯

氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯
	IUPAC名; 2,2,2-Trichloroethyl carbonochloridate
別名	氯甲酸三氯乙酯
識別
CAS號	17341-93-4
PubChem	87063
ChemSpider	78534
SMILES	O=C(OCC(Cl)(Cl)Cl)Cl;
InChI	1/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2;
InChIKey	LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYAA
性質
化學式	C3H2Cl4O2
摩爾質量	211.86 g·mol−1
密度	1.539 g/cm3
熔點	0 °C（273 K）
沸點	52—53 °C（325—326 K）（9-10 torr）; 171—172 °C（444—445 K）
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	危險
H-術語	H302, H314, H330, H331
P-術語	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯是一種有機化合物，化學式為C₃H₂Cl₄O₂。它可由2,2,2-三氯乙醇和光氣或氯硫代甲酸-S-乙酯反應得到。^[3]它和氨水在0 °C反應，可以得到氨基甲酸-2,2,2-三氯乙酯。^[4]

參考文獻編輯

^ 2,2,2-Trichloroethyl chloroformate Archive.is的存檔，存檔日期2012-09-09 at Sigma-Aldrich
^ Woodward, Robert B. α-(Diformylmethyl)-α-[2-oxo-1-azetidino[3,2-α]thia-zolidin-1-yl]acetates. 1967 FR 1495048.
^ Sampson, Paul. 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001), 1-2.
^ Scott R. Pollack, Amélie Dion. Metal-Free Stereoselective Synthesis of ( E )- and ( Z )-N-Monosubstituted β-Aminoacrylates via Condensation Reactions of Carbamates. The Journal of Organic Chemistry. 2021-09-03, 86 (17): 11748–11762 [2021-11-23]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.1c01212. （原始內容存檔於2021-11-23）（英語）.

氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯^[1]


IUPAC名 2,2,2-Trichloroethyl carbonochloridate
別名	氯甲酸三氯乙酯
識別
CAS號	17341-93-4 ^Y
PubChem	87063
ChemSpider	78534
SMILES	O=C(OCC(Cl)(Cl)Cl)Cl
InChI	1/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2
InChIKey	LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYAA
性質
化學式	C₃H₂Cl₄O₂
摩爾質量	211.86 g·mol⁻¹
密度	1.539 g/cm³
熔點	0 °C（273 K）
沸點	52—53 °C（325—326 K）（9-10 torr）^[2] 171—172 °C（444—445 K）
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	危險
H-術語	H302, H314, H330, H331
P-術語	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。