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2-乙醯基-5-甲基呋喃

化合物

2-乙醯基-5-甲基呋喃（英語：2-Acetyl-5-methylfuran，也稱作5-甲基-2-乙醯基呋喃）是一種有機化合物，化學式CH3C6H3(OH)2[4]。它可由2-甲基呋喃和乙酸酐反應製得。[5]它可以被硼氫化鈉還原為1-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇。[6]

2-乙醯基-5-甲基呋喃
IUPAC名
1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1-one
別名 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone
1-(5-Methyl-2-furyl)ethan-1-one
1-(5-Methyl-2-furyl)ethanone
識別
CAS號 1193-79-9  checkY
PubChem 14514
ChemSpider 13858
SMILES
 
  • CC1=CC=C(O1)C(=O)C
EINECS 214-779-1
性質
化學式 C7H8O2
摩爾質量 124.14 g·mol−1
外觀 橙黃色液體
密度 1.0655 g·cm−3[1]
熔點 2 °C（275 K）[2]
沸點 100—101 °C（212—214 °F；373—374 K）（25 torr）[3]
危險性
主要危害 可燃，吞咽有害
NFPA 704
2
2
0
 
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）
 438 mg/kg（小鼠，經口）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Shuikin, N. I.; Bel'skii, I. F. Catalytic reduction of 2-methyl-5-acetylfuran into 2-methyl-5-ethylfuran. Zhurnal Obshchei Khimii, 1959. 29: 1096-1099. ISSN: 0044-460X.
  2. ^ Tadeus, Ignaz Reichstein. Über Cumaryl-2-aldehyd und einige andere Cumaronderivate. Helvetica Chimica Acta. 1930-12-01, 13 (6): 1275–1281 [2021-01-13]. doi:10.1002/hlca.19300130609 （英語）. 
  3. ^ Fetizon, Marcel; Baranger, Pierre. 1,4-Diketones from furans. I. Preparation and characterization of some furans with ketonic substituents. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957. 1311-1316. ISSN: 0037-8968.
  4. ^ 2-Acetyl-5-methylfuran on Sigma Aldrich. 
  5. ^ Yuannan Xiong, Wenqi Chen, Aiwu Zeng. Optimization for catalytic performances of Hβ zeolite in the acylation of 2-methylfuran by surface modification and solvents effect. Research on Chemical Intermediates. 2017-03, 43 (3): 1557–1574 [2021-01-13]. ISSN 0922-6168. doi:10.1007/s11164-016-2715-4 （英語）. 
  6. ^ Byung Tae Cho, Sang Kyu Kang, Min Sung Kim, Soo Ryeon Ryu, Duk Keun An. Solvent-free reduction of aldehydes and ketones using solid acid-activated sodium borohydride. Tetrahedron. 2006-08, 62 (34): 8164–8168 [2021-01-13]. doi:10.1016/j.tet.2006.05.083 （英語）. 


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