丁噻隆

化合物

丁噻隆(英語:Tebuthiuron)是一种尿素类非选择性广谱除草剂,由美国陶氏益农公司生产与销售,用于控制木本与草本杂草[1]。丁噻隆由植物的吸收,转运到叶中,抑制光合作用[4][6]

丁噻隆[1][2][3][4][5]
IUPAC名
1-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea
别名 Spike; Brulan; Brush Bullet; EL-103; Graslan; Perflan; Herbec; Herbic; Reclaim
识别
CAS号 34014-18-1  checkY
PubChem 5383
ChemSpider 5190
SMILES
 
  • O=C(N(c1nnc(s1)C(C)(C)C)C)NC
InChI
 
  • 1/C9H16N4OS/c1-9(2,3)6-11-12-8(15-6)13(5)7(14)10-4/h1-5H3,(H,10,14)
InChIKey HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYAB
KEGG C18436
性质
化学式 C9H16N4OS
摩尔质量 228.31 g·mol−1
外观 Off-white to buff-colored crystalline solid
密度 1.186 g/cm3
熔点 163.19 °C(436 K)
沸点 394.23 °C(667 K)
溶解性 2500 mg/L
危险性
警示术语 R:R22 R50, R53
安全术语 S:S2, S37, S60, S61
主要危害 Xn (harmful), N (dangerous for the environment)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

美国环保署认定丁噻隆对地下水有巨大的污染作用,因其高的可溶性,低的土壤颗粒吸附性,以及在土壤中的高稳定性(在土壤中半衰期为360天)。欧洲在2002年11月起就已禁售丁噻隆[7]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Pesticide Information Profile Tebuthiuron. Cornell University. Sep 1993 [17 February 2011]. (原始内容存档于2020-08-08). 
  2. ^ 1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea. Royal Society of Chemistry. 2011 [17 February 2011]. (原始内容存档于2020-08-19). 
  3. ^ Tebuthiuron. NIST. 2008 [17 February 2011]. (原始内容存档于2016-09-18). 
  4. ^ 4.0 4.1 Tebuthiuron Herbicide Fact Sheet (PDF). Bonneville Power Administration. March 2000 [17 February 2011]. (原始内容 (PDF)存档于2011-07-21). 
  5. ^ InfoCard. ECHA. [17 October 2016]. (原始内容存档于2016-10-18). 
  6. ^ Dr. Stephen Enloe; Dr. Scott McElroy. The Poisoning of Toomer's Oaks (PDF). Auburn University. 15 February 2011 [17 February 2011]. (原始内容 (PDF)存档于2011-02-20). 
  7. ^ European Commission. Commission Regulation (EC) No 2076/2002 of 20 November 2002. 2002 [31 August 2016]. (原始内容存档于2020-09-22). 

外部链接 编辑