三氰基甲烷

化合物
(重定向自三氰甲烷

三氰基甲烷是一种多腈英语cyanocarbon,为三个氰基取代甲烷的衍生物。它于2015年9月被成功制得。[1]

三氰基甲烷
IUPAC名
Methanetricarbonitrile
别名 氰仿、三氰甲烷
识别
CAS号 454-50-2
PubChem 5232958
ChemSpider 4402366
SMILES
InChI
InChIKey HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYAU
性质
化学式 C4HN3
摩尔质量 91.07 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

三氰基甲烷是一种,其稀溶液和盐在很久之前便已得到。它是碳负离子强酸之一,其pKa的预测值为-5.1(水中)及5.1(乙腈中)。[2]硫酸三氰基甲烷钠的反应(H. Schmidtmann,1896)被认为是不准确的。[3]反应会生成水合物(NC)3CH3O+,或者是(Z)-3- 氨基-2-氰基-3-hydroxyacrylamide((H2N)(OH)C=C(CN)CONH2),其产物和反应条件有关。[4]钠盐的THF溶液和氯化氢气体的反应会生成1-氯-1-氨基-2,2-二氰基乙烯((NC)2C=C(NH2)Cl)及其异构体

在2015年,Ludwig Maximilian University of Munich的科学家团队成功分离出了三氰基甲烷。他们发现此化合物在–40 °C以下稳定,但他们在先前則认为三氰基甲烷在室温稳定。他们的发现得出三氰基甲烷是一种无色液体。[5]

参考文献编辑

  1. ^ Soltner, T.; Häusler J.; Kornath A.J. "The Existence of Tricyanomethane" Angewandte Chemie International Edition 2015. doi:10.1002/anie.201506753
  2. ^ Raamat, E.; Kaupmees, K.; Ovsjannikov, G.; Trummal, A.; Kütt, A.; Saame, J.; Koppel, I.; Kaljurand, I.; Lipping, L.; Rodima, T.; Pihl, V.; Koppel, I. A.; Leito, I. Acidities of strong neutral Brønsted acids in different media. J. Phys. Org. Chem. 2013, 26 (2): 162–170. doi:10.1002/poc.2946. 
  3. ^ Schmidtmann, H. Ueber einige Derivate des Malonitrils. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1896, 29 (2): 1168–1175. doi:10.1002/cber.18960290204. 
  4. ^ Šišak, Dubravka; McCusker, Lynne B.; Buckl, Andrea; Wuitschik, Georg; Wu, Yi-Lin; Schweizer, W. Bernd; Dunitz, Jack D. The Search for Tricyanomethane (Cyanoform). Chemistry: A European Journal. 2010, 16 (24): 7224–30. PMID 20480465. doi:10.1002/chem.201000559. 
  5. ^ Mole, B - Elusive acid finally created https://www.sciencenews.org/article/elusive-acid-finally-created页面存档备份,存于互联网档案馆