四苯基乙烯

四苯基乙烯
	IUPAC名; 1,2,2-三苯基乙烯基苯
别名	四苯基乙烯、1,1,2,2-四苯基乙烯
识别
CAS号	632-51-9
PubChem	69437
ChemSpider	62645
SMILES	c1ccc(cc1)C(=C(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4;
InChI	1/C26H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22)26(23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H;
InChIKey	JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYAF
Beilstein	789087
性质
化学式	C26H20
摩尔质量	332.44 g·mol−1
外观	白色至浅黄色至浅米色晶体粉末
密度	1.088 g/cm3
熔点	224-225 °C
沸点	424 °C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

四苯基乙烯是一种可以在建筑construction of what?^{[需要解释]}以及医疗设备、包装和电器的制造中使用的化合物。^{[來源請求]}

合成编辑

四苯基乙烯可以由二苯二氯甲烷为原料，经金属还原而合成。^[3]也可由二苯酮经麦克默里反应制备。^[4]

^ Banerjee, Moloy; Susanna J. Emond; Sergey V. Lindeman; Rajendra Rathore. Practical Synthesis of Unsymmetrical Tetraarylethylenes and Their Application for the Preparation of [Triphenylethylene−Spacer−Triphenylethylene] Triads. The Journal of Organic Chemistry. 2007, 72 (21): 8054–8061. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo701474y.
^ Lewis, Irwin C.; T. Edstrom. Thermal Reactivity of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. The Journal of Organic Chemistry. 1963, 28 (8): 2050–2057. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01043a025.
^ Inaba, S. Metallic nickel as a reagent for the coupling of aromatic and benzylic halides. Tetrahedron Letters. 1982, 23 (41): 4215–4216. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/S0040-4039(00)88707-9.
^ 不对称四苯乙烯化合物的合成与表征（页面存档备份，存于互联网档案馆）《华中师范大学学报：自然科学版》2009年第3期

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四苯基乙烯

IUPAC名 1,2,2-三苯基乙烯基苯
别名	四苯基乙烯、1,1,2,2-四苯基乙烯
识别
CAS号	632-51-9 ^Y
PubChem	69437
ChemSpider	62645
SMILES	c1ccc(cc1)C(=C(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4
InChI	1/C26H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22)26(23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H
InChIKey	JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYAF
Beilstein	789087
性质
化学式	C₂₆H₂₀
摩尔质量	332.44 g·mol⁻¹
外观	白色至浅黄色至浅米色晶体粉末
密度	1.088 g/cm³
熔点	224-225 °C ^[1]
沸点	424 °C ^[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。