外显子组基因组内的所有外显子组成,这些序列在转录时会在通过RNA 剪接去除内含子后保留在成熟RNA中。这包括信使 RNA (mRNA) 的非翻译区编码区。外显子组测序已被证明是确定超过两打孟德尔单基因疾病的遗传基础的有效方法。 [1]

统计

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人类外显子组包括大约23万外显子,其中80%小于200bp,占整个基因组的1.1%,即三万Kb DNA。虽然只占基因组的极小部分,但一般认为外显子组里的突变占对疾病产生重要影响的突变的85%。

参考

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  1. ^ Bamshad MJ, Ng SB, Bigham AW, Tabor HK, Emond MJ, Nickerson DA, Shendure J. Exome sequencing as a tool for Mendelian disease gene discovery. Nature Reviews Genetics. September 2011, 12 (11): 745–55. PMID 21946919. S2CID 15615317. doi:10.1038/nrg3031.