对甲苯磺酸肉桂酯
对甲苯磺酸肉桂酯是一种有机化合物，化学式为C16H16O3S。它可由对甲苯磺酸和肉桂醇在四氯化锆[1]或磷钨酸铝[2]催化下反应制得。它和叠氮化钠在二甲基甲酰胺中反应，可以得到肉桂基叠氮化物。[3]
| 对甲苯磺酸肉桂酯 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 19627-30-6 
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| 性质 | |
| 化学式 | C16H16O3S |
| 摩尔质量 | 288.36 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
编辑- ^ Biswanath Das, Vtukuri Saidi Reddy. ZrCl 4 as an Efficient Catalyst for Selective Tosylation of Alcohols with p -Toluenesulfonic Acid. Chemistry Letters. 2004-11, 33 (11): 1428–1429 [2022-12-03]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.2004.1428 （英语）.
- ^ Razieh Fazaeli, Shahram Tangestaninejad, Hamid Aliyan. Solvent-free and selective tosylation of alcohols and phenols with p -toluenesulfonyl chloride by heteropolyacids as highly efficient catalysts. Canadian Journal of Chemistry. 2006-05-01, 84 (5): 812–818 [2022-12-03]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v06-066. （原始内容存档于2019-02-28） （英语）.
- ^ Linwei Zeng, Jiaming Li, Sunliang Cui. Rhodium‐Catalyzed Atroposelective Click Cycloaddition of Azides and Alkynes. Angewandte Chemie International Edition. 2022-07-11, 61 (28) [2022-12-03]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202205037. （原始内容存档于2022-12-03） （英语）.
拓展阅读
编辑- Hirofumi Ochiai, Yoshinao Tamaru, Kazunori Tsubaki, Zenichi Yoshida. Unsaturated ester synthesis via copper(I)-catalyzed allylation of zinc esters. The Journal of Organic Chemistry. 1987-09, 52 (19): 4418–4420 [2022-12-03]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00228a059. （原始内容存档于2022-12-03） （英语）.