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瓦登伯革氏症候群

瓦登伯革氏症候群(英語:Waardenburg syndrome)是一種罕見的遺傳性疾病,首次發現於1951年。[1]常見病徵為不同程度的耳聾、兩眼眼距較寬、鼻根寬闊、頭髮中雜有一撮白髮,以及出現虹膜異色症(兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常)。

瓦登伯革氏症候群
分类和外部资源
醫學專科 醫學遺傳學
ICD-10 E70.3 (ILDS E70.32)
ICD-9-CM 270.2
DiseasesDB 14021 33475
MedlinePlus 001428
eMedicine ped/2422 derm/690
MeSH D014849

參考文獻编辑

外部連結编辑