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羰基氰化物间氯苯腙

化合物

羰基氰化物间氯苯腙CCCP)是一种氧化磷酸化抑制剂。它是一种离子载体英语ionophore。一般来说,CCCP导致细胞的逐渐损害以及生命体的死亡。[1][2] 它主要影响线粒体中的蛋白质合成。[3] CCCP的作用机理是使电子载体在电子传递链的正常活动下形成的质子浓度梯度解偶联化。这种化学物质实质上以离子载体形式减少了ATP合酶以最佳方式运行的能力。

羰基氰化物间氯苯腙
IUPAC名
[(3-chlorophenyl)hydrazono]malononitrile
别名 间氯苯腙丙二腈
羰基氰化氯苯腙
识别
CAS号 555-60-2  ✓
PubChem 2603
ChemSpider 2504
SMILES
InChI
InChIKey UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYAQ
ChEBI 3259
KEGG C11164
MeSH CCCP
性质
化学式 C9H5ClN4
摩尔质量 204.62 g·mol−1
外观 黄色至橙色
熔点 170~175 °C(443~448 K)(分解)
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

参考资料编辑

  1. ^ J.W. Park; S.Y. Lee, J.Y. Yang, H.W. Rho, B.H. Park, S.N. Lim, J.S. Kim, H.R. Kim. Effect of carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) on the dimerization of lipoprotein lipase.. Biochimica et Biophysica Acta. 1997, 1344 (2): 132–8. PMID 9030190. 
  2. ^ D. Gášková; B. Brodská, A. Holoubek, K. Sigler. Factors and processes involved in membrane potential build-up in yeast: diS-C3(3) assay. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999, 31 (5): 575–584. doi:10.1016/S1357-2725(99)00002-3. 
  3. ^ Y.M. Konstantinov; I.V. Subota, A.S. Arziev. Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions. Preprint of the Irkutsk Institute of Plant Physiology and Biochemistry.  [永久失效連結]