酪胺盐酸盐
化合物
酪胺盐酸盐是一种化合物，化学式为C8H12ClNO。它可以4-羟基苯乙腈或4-羟基苯乙腙为原料反应得到，也可由酪胺经其草酸盐中间体，和氯化氢在乙醇中反应制得。[3]它和溴在甲醇中回流反应，可以得到3,5-二溴酪胺氢溴酸盐。[4]
| 酪胺盐酸盐 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 60-19-5 
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H12ClNO |
| 摩尔质量 | 173.64 g·mol−1 |
| 外观 | 无色片状晶体[1] |
| 密度 | 1.301 g·cm−3[1] |
| 熔点 | 266 °C（539 K）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
编辑- ^ 1.0 1.1 Kyoko Tamura, Akio Wakahara, Takaji Fujiwara, Ken-ichi Tomita. The Crystal and Molecular Structure of Tyramine Hydrochloride. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1974-11, 47 (11): 2682–2685 [2021-11-13]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.47.2682. （原始内容存档于2021-11-13） （英语）.
- ^ Lawson, Alexander. Amines from amino acids. 1965 GB 1008594.
- ^ 杨如圭. 酪胺盐酸盐的制备 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 医药工业. 1981 (12): 6-7.
- ^ Mikell Paige, George Kosturko, Güllay Bulut, Matthew Miessau, Said Rahim, Jeffrey A. Toretsky, Milton L. Brown, Aykut Üren. Design, synthesis and biological evaluation of ezrin inhibitors targeting metastatic osteosarcoma. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2014-01, 22 (1): 478–487 [2021-11-13]. PMC 4349528
. PMID 24326277. doi:10.1016/j.bmc.2013.11.003. （原始内容存档于2022-06-15） （英语）.
