1,5-二氢苊是一种有机化合物,化学式为C12H10,其pKa预计在20~23之内,它在氢氧化钾醇溶液中回流或和盐酸丙酮溶液作用,会异构为1,2-二氢苊[1][2]

1,5-二氢苊
识别
CAS号 36456-40-3  checkY
SMILES
 
  • C1=CC2=C3C(C=CC2)=CCC3=C1
性质
化学式 C12H10
摩尔质量 154.21 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,5-二氢苊可以在1,2-二氢苊四氢呋喃中反应,再经质子化后产生。[3]

参考文献

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  1. ^ Charles V. Ristagno; Ronald G. Lawler (1973). Protonation of acenaphthylene mono- and dinegative ions. Tetrahedron Letters, 14(2), 159–162. doi:10.1016/s0040-4039(01)95604-7.
  2. ^ Van loo, Marcia E.; Lugtenburg, Johan; Cornelisse, Jan (1999). Reactivity of the Acenaphthylene Dianion Towards Electrophiles. Polycyclic Aromatic Compounds, 14(1-4), 109–118. doi:10.1080/10406639908019117
  3. ^ F.J. Burgess; A.V. Cunliffe; D.H. Richards (1974). The synthesis of diene and of vinyl copolymers containing predetermined quantities of polynuclear hydrocarbon or heterocyclic adducts - I. The formation and stability toward tetrahydrofuran of alkali metal salts of polynuclear hydrocarbons. European Polymer Jernal, 10 (8), 645–656. doi:10.1016/0014-3057(74)90175-x

延伸阅读

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  • 宇佐美 四郎, 長谷川 淳, 加藤 勉, 中村 信一, 塚島 寛. 石炭モデル化合物の還元と還元アルキル化反応 (I) - 2環と3環芳香族化合物の還元と還元メチル化反応. 燃料協会誌, 1986. 65 (12). 996-1003. doi:10.3775/jie.65.12_996.