3-三甲基硅基丙酸
3-三甲基硅基丙酸是一种有机化合物，化学式为C6H14O2Si，它可用作水性溶液（如D2O）NMR谱的内标。它可由三甲基硅基乙烯和甲酸在乙酸钯-1,4-二苯基膦基丁烷的催化下反应得到。[3]它和其它羧酸一样，可以和氯化亚砜反应，得到3-三甲基硅基丙酰氯。[4]
| Trimethylsilylpropanoic acid | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-(Trimethylsilyl)propanoic acid | |
| 别名 | 三甲基硅基丙酸 TSP TMSP |
| 识别 | |
| CAS号 | 5683-30-7 
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| PubChem | 79764 |
| ChemSpider | 72062 |
| SMILES |
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| InChI |
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| ChEBI | 85487 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H14O2Si |
| 摩尔质量 | 146.26 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 熔点 | 22 °C[1] |
| 沸点 | 130 °C（34 torr）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
编辑- ^ L. H. Sommer, J. R. Gold, G. M. Goldberg, N. S. Marans. Polar Effects of Organosilicon Substituents in Carboxylic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1949-04, 71 (4): 1509–1509 [2022-03-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01172a521. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
- ^ L. H. Sommer, G. M. Goldberg, G. H. Barnes, L. S. Stone. Malonic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds. New Silicon-containing Malonic Esters, Mono- and Dicarboxylic Acids, Barbituric Acids and a Disiloxanetetracarboxylic Acid 1. Journal of the American Chemical Society. 1954-03, 76 (6): 1609–1612 [2022-03-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01635a043. （原始内容存档于2022-03-02） （英语）.
- ^ Bassam El Ali, Howard Alper. Formic acid—palladium acetate—1,4-bis(diphenylphosphino)butane: an effective catalytic system for regioselective hydrocarboxylation of simple and functionalized olefins. Journal of Molecular Catalysis. 1992-11, 77 (1): 7–13 [2022-03-02]. doi:10.1016/0304-5102(92)80179-K. （原始内容存档于2018-06-08） （英语）.
- ^ Doucet, A.; Perrot, R. Addition of nitrosyl chloride to the carbon-carbon double bond of allyl and cinnamyl silanes（法文）. Annales Scientifiques de l'Universite de Besancon, Chimie, 1979. 15-16: 17-34. ISSN 0523-0551. CODEN ASUBAR.