3-氯丙氨酸是一种有机化合物,化学式为ClCH2CH(NH2)CO2H,它是水溶性的白色固体,可由丝氨酸氯化得到。它的氯原子被取代,可以制得其它氨基酸。[1]在硫酸存在下,它和亚硝酸钠在水溶液中反应,可以得到3-氯-2-羟基丙酸。[2]

3-氯丙氨酸
别名 3-chloroalanine, 2-amino-3-chloropropanoic acid
识别
CAS号 3981-36-0  checkY
2731-73-9(L)  checkY
39217-38-4(S)  checkY
PubChem 78
ChemSpider 77
SMILES
 
  • C(C(C(=O)O)N)Cl
ChEBI 88164
性质
化学式 C3H6ClNO2
摩尔质量 123.54 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 166-167 °C
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

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  1. ^ By Hondal, Robert J.; Nilsson, Bradley L.; Raines, Ronald T. Selenocysteine in Native Chemical Ligation and Expressed Protein Ligation. Journal of the American Chemical Society. 2001, 123 (21): 5140–5141. PMID 11457362. doi:10.1021/ja005885t. 
  2. ^ Sven C. Feifel, Timo Schmiederer, Till Hornbogen, Holger Berg, Roderich D. Süssmuth, Rainer Zocher. In Vitro Synthesis of New Enniatins: Probing the α-D-Hydroxy Carboxylic Acid Binding Pocket of the Multienzyme Enniatin Synthetase. ChemBioChem. 2007-10-15, 8 (15): 1767–1770 [2022-08-18]. doi:10.1002/cbic.200700377 (英语).