File:Autosomal dominant - en.svg
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原始文件 （SVG文件，尺寸为738 × 1,260像素，文件大小：31 KB）
摘要
| 描述 |
English: Autosomal dominant - genetics (english version) Français : Transmission autosomique dominante avec un parent porteur (version anglaise) |
| 日期 | |
| 来源 |
个人作品，使用：
|
| 作者 |
Français : Domaina |
| 其他版本 |
[]
|
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|
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| 日期/时间 | 缩略图 | 大小 | 用户 | 备注 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 当前 | 2023年10月5日 (四) 22:33 | | 738 × 1,260（31 KB） | Andreyyshore | . |
| 2023年10月5日 (四) 21:54 |  | 738 × 1,260（32 KB） | Andreyyshore | more fixes | |
| 2023年10月5日 (四) 21:51 |  | 738 × 1,260（32 KB） | Andreyyshore | attempting to improve letter spacing for low-resolution rendering | |
| 2023年10月5日 (四) 21:40 |  | 738 × 1,260（31 KB） | Andreyyshore | further fixes | |
| 2023年10月5日 (四) 21:35 |  | 738 × 1,260（31 KB） | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | |
| 2023年10月5日 (四) 21:29 |  | 738 × 1,260（31 KB） | Andreyyshore | added Armenian, Romanian, Turkish and Simplified Chinese translations | |
| 2021年8月8日 (日) 07:28 |  | 738 × 1,260（28 KB） | Semso98 | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for bs. | |
| 2020年10月25日 (日) 12:57 |  | 738 × 1,260（26 KB） | Kashmiri | Code cleanup and optimisation, typeface replaced with sans-serif | |
| 2020年1月21日 (二) 18:27 |  | 738 × 1,283（75 KB） | SUM1 | Vertically aligned legend boxes | |
| 2020年1月21日 (二) 03:44 |  | 738 × 1,283（75 KB） | SUM1 | Further non-sex-linkage edit |
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- Genetika čovjeka
- Naegeli–Franceschetti–Jadassohnov sindrom
- Rubinstein–Taybijev sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- Miotonusna distrofija
- DiGeorgeov sindrom
- Li–Fraumenijev sindrom
- Waardenburgov sindrom
- Albrightova nasljedna osteodistrofija
- Alagilleov sindrom
- Zrelosno ispoljavajući mladalački dijabetes
- Spinocerebelumska ataksija tip 6
- Nasljedna hemoragijska telangiektazija
- Birt–Hogg–Dubéov sindrom
- Miller–Diekerov sindrom
- Kampomelna displazija
- Sindrom mikrodelecije 17q12
- Porfirija cutanea tarda
- Šarena porfirija
- Sindrom duplikacije 1q21.1
- Muckle–Wellsov sindrom
- Sticklerov sindrom
- Sindrom potkoljenskog pterigija
- Jansenova metafizna hondrodisplazija
- Mikrokorija
- Autosomna dominantna očna atrofija
- Von Hippel–Lindauov sindrom
- SADDAN
- Hipohondroplazija
- Eritrokeratodermija varijabilis
- Bosch-Boonstra-Schaafov sindrom optičke atrofije
- Sotosov sindrom
- Razvojna verbalna dispraksija
- Barakatov sindrom
- Osteopetroza
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