非典型畸胎橫紋肌樣瘤

非典型畸胎瘤樣/橫紋肌樣瘤AT/RT)是一種很罕見的惡性腫瘤,通常在患者的童年時診斷發現。患者以一至七歲兒童為主[1],但亦偶有病人至成年時才發現[2]。雖然通常是腦腫瘤 ,AT/RT可以發生在中樞神經系統central nervous system,CNS)的任何地方,包括脊髓。約60%的病例發生在後顱窩(特別是小腦)。在一個研究裏,發生在後顱窩的病例佔52%,其次是有39%發生在大腦鐮原始神經外胚層腫瘤(亦作「鐮幕上腫瘤」,supratentorial primitive neuroectodermal tumors,簡稱sPNT),5%位於松果體,2%位於脊髓,而餘下的2%屬於多發性[3]

非典型畸胎瘤樣/橫紋肌樣瘤
非典型畸胎瘤樣/橫紋肌樣瘤的磁共振成像
類型腦癌[*]
分類和外部資源
醫學專科腫瘤學
ICD-11XH7ZQ4
ICD-10C70-C72
ICD-9-CM191-192
ICD-O英語International Classification of Diseases for Oncology9508/3
OMIM609322
DiseasesDB30780
MedlinePlus000768
eMedicineped/3012
MeSHD016543
Orphanet99966、​99966
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由於病患的年齡一般比較小,加上腫瘤一般屬於多發性,使醫生無法單靠放射治療或手術來清除腫瘤[1]。目前的研究重點是利用化療結合手術和放射治療的方案,以有效對抗橫紋肌肉瘤

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 年齡太小 不能電療. 蘋果日報 (香港). 2014-08-11 [2014-08-11]. (原始內容存檔於2014-09-13) (中文(繁體)). 
  2. ^ 黃小梅; 王文軍; 盧林明. 中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤临床病理分析. 皖南醫學院學報. 2010年, 29卷 (03期): 190–193 [2014-08-11]. doi:10.3969/j.issn.1002-0217.2010.03.009. (原始內容存檔於2016-03-04) (中文(簡體)). 
  3. ^ Kieran MW. An Update on Germ Cell Tumors, Atypical Teratoid/Rhaboid Tumors, and Choroid Plexus Tumors Rare Tumors 3: Brain Tumors - Germ Cell Tumors, Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors, and Choroid Plexus Tumors. American Society of Clinical Oncology. Education. 2006, Book [2007-05-20]. (原始內容存檔於2008-01-07) (英語). 

參看

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  • 本·博文英語Ben Bowen:全名本傑明·大衛·「本」·博文,2002年11月14日出生於美國西弗吉尼亞州亨廷頓,2004年3月被查出患有非典型畸胎橫紋肌樣瘤,2005年2月25日逝世。
  • 上皮樣肉瘤英語Epithelioid sarcoma:臨床比較罕見的上皮樣軟組織腫瘤。

延伸閱讀

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外部連結

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