非典型畸胎横纹肌样瘤

非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤AT/RT)是一种很罕见的恶性肿瘤,通常在患者的童年时诊断发现。患者以一至七岁儿童为主[1],但亦偶有病人至成年时才发现[2]。虽然通常是脑肿瘤 ,AT/RT可以发生在中枢神经系统central nervous system,CNS)的任何地方,包括脊髓。约60%的病例发生在后颅窝(特别是小脑)。在一个研究里,发生在后颅窝的病例占52%,其次是有39%发生在大脑镰原始神经外胚层肿瘤(亦作“镰幕上肿瘤”,supratentorial primitive neuroectodermal tumors,简称sPNT),5%位于松果体,2%位于脊髓,而余下的2%属于多发性[3]

非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤
非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤的磁共振成像
类型脑癌[*]
分类和外部资源
医学专科肿瘤学
ICD-11XH7ZQ4
ICD-10C70-C72
ICD-9-CM191-192
ICD-O英语International Classification of Diseases for Oncology9508/3
OMIM609322
DiseasesDB30780
MedlinePlus000768
eMedicineped/3012
MeSHD016543
Orphanet99966、​99966
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由于病患的年龄一般比较小,加上肿瘤一般属于多发性,使医生无法单靠放射治疗或手术来清除肿瘤[1]。目前的研究重点是利用化疗结合手术和放射治疗的方案,以有效对抗横纹肌肉瘤

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 年齡太小 不能電療. 苹果日报 (香港). 2014-08-11 [2014-08-11]. (原始内容存档于2014-09-13) (中文(繁体)). 
  2. ^ 黄小梅; 王文军; 卢林明. 中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤临床病理分析. 皖南医学院学报. 2010年, 29卷 (03期): 190–193 [2014-08-11]. doi:10.3969/j.issn.1002-0217.2010.03.009. (原始内容存档于2016-03-04) (中文(简体)). 
  3. ^ Kieran MW. An Update on Germ Cell Tumors, Atypical Teratoid/Rhaboid Tumors, and Choroid Plexus Tumors Rare Tumors 3: Brain Tumors - Germ Cell Tumors, Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors, and Choroid Plexus Tumors. American Society of Clinical Oncology. Education. 2006, Book [2007-05-20]. (原始内容存档于2008-01-07) (英语). 

参看

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  • 本·博文英语Ben Bowen:全名本杰明·大卫·“本”·博文,2002年11月14日出生于美国西弗吉尼亚州亨廷顿,2004年3月被查出患有非典型畸胎横纹肌样瘤,2005年2月25日逝世。
  • 上皮样肉瘤英语Epithelioid sarcoma:临床比较罕见的上皮样软组织肿瘤。

延伸阅读

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外部链接

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