乙醛酸
乙醛酸由一个醛基（-CHO）与一个羧基（-COOH）构成，其结构简式为HOCCOOH，分子式C2H2O3。
| 乙醛酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 oxoethanoic acid | |
| 别名 | formylformic acid; glyoxylic acid |
| 识别 | |
| CAS号 | 298-12-4 
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| PubChem | 760 |
| ChemSpider | 740 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYAU |
| ChEBI | 16891 |
| DrugBank | DB04343 |
| KEGG | C00048 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H2O3 |
| 摩尔质量 | 74.04 g·mol−1 |
| 密度 | 1.384 g/mL |
| 熔点 | 80℃[1] |
| 沸点 | 111℃ |
| 相关物质 | |
| 相关羧酸 | 甲酸 醋酸 乙醇酸 草酸 丙酸 丙酮酸 |
| 相关化学品 | 乙醛 乙二醛 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
物理性质 编辑
化学性质 编辑
制法 编辑
草酸电解法 编辑
草酸水溶液经电解还原，生成乙醛酸稀溶液，然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓，最后得合格品包装。
乙二醛氧化法 编辑
乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化，生成乙醛酸，然后经精制提纯得成品。不足的氧气氧化乙二醛可以制得乙醛酸，反应如下：
另外，二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠，再用盐酸水解就生成乙醛酸。
[2]
催化氧气氧化乙二醛制乙醛酸法 编辑
讨论了反应机理.当催化剂用量在0.13～0.15 mol(每1 mol乙二醛),原料乙二醛的质量分数为25%,酸性介质使用路易斯酸0.11～0.13 mol(每1 mol乙二醛),反应温度40～50℃,氧气压力为0.5 MPa时,乙二醛转化率达到98.7%,氧化选择性79%,产率78%.这种方法与硝酸氧化法相比,较为安全、经济且具有环境污染小的特点,有工业化应用的前景.[3]
用途 编辑
乙醛酸一种基本有机化工原料。可以用于制造化妆品的香味、日化品的香精，食品的香精。
生物学上植物生长调节剂等。 有色金属电镀采用乙醛酸代替有害的化学药品(如甲醛)作为还原剂, 在工业纯铝片、工业纯钛片、以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片等难镀材料实现了化学镀铜. 被覆铜镀层的表面形貌和晶粒结构的分析结果表明：不同基材对铜镀层的组织结构影响很大, 尤其在以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片上, 获得了由平均尺寸为50 nm的颗粒所构成的较精细镀层,为半导体器件采用铜金属化工艺提供了新的方法.
精细化工用作化妆品的调香剂和定香剂。
參考資料 编辑
- ^ Merck Index, 11th Edition, 4394
- ^ 化工字典, CAS 298-12-4 乙醛酸物化属性：乙醛酸生成方法 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ 周智明,徐巧,楼军军,周贞,余从煊一种催化氧气氧化乙二醛制备乙醛酸的新方法：摘要 （页面存档备份，存于互联网档案馆）