组氨酸解氨酶

位於12號人類染色體的基因

组氨酸解氨酶(英語:Histidine ammonia-lyase,或称为组氨酸氨裂解酶组氨酸酶)在人体中是一种由HAL基因编码的酶[1][2]。组氨酸解氨酶将组氨酸转变为尿刊酸

组氨酸解氨酶
标识
代号 HAL; HIS; HSTD
扩展标识 遗传学609457 鼠基因96010 同源基因68229 GeneCards: HAL Gene
EC編號 4.3.1.3
直系同源体
物种 人类 小鼠
Entrez 3034 15109
Ensembl ENSG00000084110 ENSMUSG00000020017
UniProt P42357 P35492
mRNA序列 NM_002108 NM_010401.3
蛋白序列 NP_002099 NP_034531.1
基因位置 Chr 12:
96.37 – 96.39 Mb
Chr 10:
92.95 – 92.98 Mb
PubMed查询 [1] [2]
组氨酸解氨酶
识别码
EC編號 4.3.1.3
CAS号 9013-75-6
数据库
IntEnz IntEnz浏览
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KEGG KEGG入口
MetaCyc英语MetaCyc 代谢路径
PRIAM英语PRIAM_enzyme-specific_profiles 概述
PDB RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
基因本体 AmiGO / EGO

功能

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组氨酸解氨酶是一种胞质溶胶酶,催化组氨酸代谢过程中的第一步,即L-组氨酸的非氧化脫氨形成反式尿刊酸[1]

病理学

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编码组氨酸酶的基因的突变与组氨酸血症尿刊酸尿症两者有关。

深入阅读

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 Entrez Gene: histidine ammonia-lyase. (原始内容存档于2010-03-06). 
  2. ^ Suchi M, Sano H, Mizuno H, Wada Y. Molecular cloning and structural characterization of the human histidase gene (HAL). Genomics. September 1995, 29 (1): 98–104. PMID 8530107. doi:10.1006/geno.1995.1219. 

外部链接

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组氨酸解氨酶引用了美国国家医学图书馆提供的資料,这些資料属于公共领域