4-硝基溴苯
化合物
4-硝基溴苯是一种有机化合物，化学式为C6H4BrNO2，是硝基溴苯的同分异构体之一。它可由过氧化叔丁醇氧化4-溴苯胺制得。[2]溴苯的硝化反应也能得到4-硝基溴苯，同时产生少量2-硝基溴苯作为副产物。[3]它和苯硼酸在碳酸钾和钯催化剂的存在下反应，可以得到4-硝基联苯。[4]
| 4-硝基溴苯 | |
|---|---|
| |
| 别名 | 4-溴硝基苯 对硝基溴苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 586-78-7 
|
| 性质 | |
| 化学式 | C6H4BrNO2 |
| 摩尔质量 | 202.01 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 127 °C（400 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献 编辑
- ^ M.M.V. Ramana, S.S. Malik, J.A. Parihar. Guanidinium nitrate: a novel reagent for aryl nitrations. Tetrahedron Letters. 2004-11, 45 (47): 8681–8683 [2021-05-19]. doi:10.1016/j.tetlet.2004.09.140. （原始内容存档于2020-11-06） （英语）.
- ^ Qingping Ke, Mingzhou Wu, Huizhen Yu, Guanzhong Lu. Superior Catalytic Performance of Hierarchically Micro-Meso-Macroporous CuAlPO-5 for the Oxidation of Aromatic Amines under Mild Conditions. ChemCatChem. 2017-03-08, 9 (5): 733–737 [2021-05-19]. doi:10.1002/cctc.201601157 （英语）.
- ^ Coste, John Henry; Parry, Ernest J. Nitration of bromobenzene（德文）. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1896. 29: 788-792. ISSN: 0365-9496.
- ^ Abdollah Neshat, Mohammad Gholinejad, Hafize Özcan, Faezeh Khosravi, Ali Mousavizadeh Mobarakeh, Ömer Zaim. Suzuki coupling reactions catalyzed by Schiff base supported palladium complexes bearing the vitamin B6 cofactor. Molecular Catalysis. 2021-04, 505: 111528 [2021-05-19]. doi:10.1016/j.mcat.2021.111528 （英语）.